10 histoires médicales fascinantes et fascinantes

Le monde médical regorge d’histoires bizarres allant de maladies mystérieuses rares à d’anomalies médicales anormales. La liste d'aujourd'hui portera sur dix de ces histoires fascinantes. Ajoutez vos propres favoris aux commentaires.

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Homme au sang vulcain

Vous vous souvenez de M. Spock et de son sang Vulcan vert dans Star Trek? Apparemment, cela peut arriver. En octobre 2005, à l’hôpital St Paul de Vancouver, des médecins inséraient une artère chez un patient de 42 ans afin de soulager la pression sur ses jambes après s’être endormi dans une position agenouillée. Ils furent surpris de voir un filet de sang vert foncé s'écouler patient au lieu du rouge vif habituel. Le diagnostic initial des médecins est la méthémoglobine, une maladie dangereuse dans laquelle l'hémoglobine dans le sang ne peut pas se lier à l'oxygène. L'analyse des échantillons prélevés sur le patient a révélé une autre affection appelée sulfhémoglobinémie, une affection rare dans laquelle le sulfure d'hydrogène se combine avec des ions ferriques dans le sang pour former de la sulfhémoglobine, qui fait virer le sang au vert foncé. Selon les médecins, le trouble peut être provoqué par des doses excessives de médicaments contenant des sulfamides (le sumatriptan, un médicament contre la migraine, dans le cas du patient, bien que cela ne soit pas encore clair). Le trouble disparaît généralement avec le renouvellement des globules rouges, bien que des transfusions sanguines puissent être nécessaires dans des cas extrêmes.

9

Femme avec deux séries d'ADN

Lorsque Karen Keegan, une enseignante de Boston âgée de 52 ans, a eu besoin d'une greffe de rein, ses trois fils ont été testés s'ils étaient des donneurs acceptables. Les tests ont bientôt révélé que deux des fils de Keegan ne correspondaient pas au profil génétique de Keegan. D'autres tests ont montré que Keegan avait un chimérisme, une situation dans laquelle deux jumeaux fraternels se développent dans l'utérus, mais le premier jumeau «absorbe» l'autre jumeau, ce qui fait que l'embryon résultant contient deux ensembles différents d'ADN, souvent situés dans différentes parties du corps. Pour prouver que Keegan est bien la mère des garçons, les médecins ont commencé à rechercher le deuxième ADN situé dans son corps et à le trouver dans sa glande thyroïde.
Pour en savoir plus sur le chimérisme, consultez le cas très médiatisé de Lydia Fairchild ici.

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Le cas mystérieux de Natalie Adler

Natalie Adler, une jeune femme de Melbourne, en Australie, est victime d'une maladie extrêmement rare qui l'a laissée pratiquement aveugle trois jours sur six. Ses yeux vont soudainement se fermer involontairement et elle ne pourra les ouvrir que trois jours plus tard, quand il se refermera. Cela a commencé pour la première fois un dimanche matin, alors qu’elle avait 11 ans. Elle venait de contracter une infection des sinus et du staphylocoque et se réveillait les yeux gonflés. Après cela, la condition a commencé. Au début, le pincement des yeux s'est produit de manière aléatoire, mais après un certain temps, il a commencé à suivre un cycle. Des centaines de spécialistes de la vue effectuent des tests sur Adler, mais ne trouvent pas de cause directe ni de traitement pour le trouble. Cependant, pendant deux ans, les médecins ont traité Adler en lui injectant du Botox au visage, ce qui lui a fait voir cinq jours sur six, mais le traitement ne fonctionne plus.

7

Crayon dans sa tête

Margaret Wegner, après avoir souffert de nombreux maux de tête et de saignements de nez pendant 55 ans, a finalement été opérée en août 2007. Quelle était l'opération? Retirer un crayon de trois pouces qui avait été logé dans la tête de Wegner après un accident d'enfance alors qu'elle avait quatre ans. En raison du manque de technologie et de la peur de causer des dommages irréversibles à la tête de Wegner, les médecins ont retardé le retrait du crayon pendant plus de cinq décennies, le temps de retrouver l'emplacement exact du crayon dans sa tête et d'en extraire la majeure partie en toute sécurité. «C’était quelque chose d’unique, car le traumatisme était si ancien», a déclaré le Dr Hans Behrbohm, spécialiste des oreilles, du nez et de la gorge au Park-Klinik Weissensee, de Berlin, qui a repéré l’emplacement du crayon. «Elle ne devrait plus souffrir», a-t-il déclaré.

6

Fille qui a ri sans arrêt

Xu Pinghui, une fille de 12 ans de Chongqing a commencé à rire sans arrêt après avoir développé de la fièvre alors qu'elle n'avait que huit mois. En raison de son état mystérieux, la jeune fille a perdu la capacité de parler à deux ans et ne peut plus communiquer que par un fou rire. La cause de la maladie reste encore mystérieuse, bien que les médecins aient affirmé qu'elle aurait pu être provoquée par des lésions du lobe frontal dues à la fièvre, et des spécialistes testent actuellement cette théorie.

5

Empalé avec un robinet

Yi Zhao, âgé de 57 ans et originaire de Chongqing en Chine, a été précipité dans la salle des urgences après s'être empalé accidentellement son orifice oculaire avec un robinet de la salle de bain après que les pompiers aient coupé les tuyaux. À l'hôpital, le robinet empêchait la réalisation d'un scanner. Un plombier fut appelé pour lui retirer un pied de tuyau, mais quand cela ne fonctionna pas, Zhao, impatient, décida de retirer lui-même le robinet. avec les conseils du médecin. Miraculeusement, il y a eu peu de dommages aux yeux et aucun dommage au cerveau, seulement des fractures aux os du visage.

4

L'homme 'est mort' 100 fois

Jim McClatchey, 54 ans, d’Atlanta, en Géorgie, a été transporté à l’hôpital par sa femme après l’avoir retrouvé inconscient sur le sol de leur maison. Les médecins qui essayaient de le réanimer ont fini par électrocuter son cœur cent fois, alors que le patient continuait à subir des arrêts cardiaques répétés en raison d'un virus inconnu. En une heure seulement, le cœur de McClatchey s’est arrêté 50 fois! Il devait être défibrillé si souvent qu'il avait des brûlures au deuxième degré à la poitrine. Étonnamment (alerte au jeu de mots), il a survécu à l'épreuve et il était de retour au travail en un rien de temps.

3

Destinataire du coeur

William Sheridan, 63 ans, de New York, se remettait tout juste d'une greffe du coeur lorsqu'il a développé inexplicablement une passion pour l'art et a commencé à faire de beaux croquis. Il a découvert plus tard que son donneur d'organes était un artiste.Ce phénomène étrange, appelé mémoire cellulaire, est la théorie selon laquelle le cerveau n'est pas la seule partie du corps qui contient la mémoire et les traits humains, et que d'autres organes tels que le cœur et les mains peuvent aussi les contenir. Plusieurs études se sont concentrées sur ce phénomène, notamment l’étude du Dr Paul Peasall intitulée «Modifications des transplantés cardiaques parallèlement à la personnalité de leur donneur», publiée dans le magazine Near-Death Studies en 2002. Pour en savoir plus sur les technologies cellulaires mémoire, va ici.

2

Fille à huit membres

Lakshmi Tatma, une fille née en 2005 à Bihar (Inde), est née d'une jumelle célibataire, avec le corps sans tête de son jumeau parasite joint à elle à son bassin, ce qui lui donne l'apparence d'avoir 4 bras et 4 jambes. Lakshmi (du nom de la déesse hindoue de la richesse aux nombreuses armes) souffre d'une affection rare appelée isciopagus, où son jumeau a cessé de se développer dans l'utérus et le fœtus restant a absorbé le corps du jumeau sous-développé. Outre 8 membres, Lakshmi a deux épines, quatre reins et deux cavités d'estomac et de thorax. C'est-à-dire jusqu'à ce que le jeune enfant subisse une opération réussie de 27 heures dans un hôpital de Bangalore pour retirer les pièces supplémentaires.

1

Le promeneur de miracles

Mark Chenoweth obtient la première place de cette liste pour son incroyable histoire. Chenoweth, qui a passé les dix dernières années dans un fauteuil roulant, est né avec le spina bifida, une maladie invalidante qui l'a rendu incapable de marcher. En 1998, il consulta son médecin pour prendre des cours de plongée, que le médecin lui interdit immédiatement. Sur l'ordre de son médecin, il partit en vacances à Minorque et réussit à convaincre un centre de plongée de lui donner des cours de plongée. Plongeant à une profondeur de 12 mètres, il a découvert qu’il pouvait à nouveau marcher. Trois jours plus tard, ses jambes ont à nouveau perdu la sensation et il est immédiatement retourné à la plongée sous-marine. Au bout d'un moment, il remarqua que plus il s'enfonçait, plus il pouvait marcher longtemps. Pour cette raison, Chenoweth n'utilise désormais son fauteuil roulant que deux fois par an. On ne sait pas exactement pourquoi cela est arrivé, mais une théorie suggère que le riche mélange d'oxygène dans les aqualungs utilisés par les plongeurs a affecté les cellules nerveuses touchées par le spina-bifida, les rendant temporairement efficaces.