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10 enfants incroyablement uniques du monde entier
L'enfance devrait être un moment de jeu et de fantaisie lorsque tout est facile et que les parents s'occupent des choses difficiles. Mais certains enfants sont confrontés à des défis extraordinaires qui pourraient probablement faire échec à leurs aînés. D'autres possèdent des caractéristiques et des capacités inhabituelles que l'on ne s'attend pas à voir chez un enfant.
Chacun de ces 10 enfants uniques nous a donné une histoire incroyable à raconter. Que ce soit pour surmonter des problèmes médicaux inhabituels ou pour apprendre à maîtriser leurs incroyables capacités, ces enfants sont une inspiration pour nous tous.
10 Bayezid Hossain
Benjamin Button de la vie réelle
Bayezid Hossain est né à Magura en 2012 avec une progeria, une maladie extrêmement rare. Progeria est connue pour son vieillissement caractéristique du corps jusqu'à huit fois supérieur à la normale. En conséquence, Bayezid, six ans, vit à l'intérieur du corps d'une personne de 70 ans.
Ses yeux creux et sa peau affaissée effraient les autres enfants, et ses articulations douloureuses et son corps affaibli ne lui permettront pas de participer physiquement aux activités de l'école. En raison de son activité cérébrale accrue, cependant, il possède une intelligence supérieure à la moyenne pour son âge. Cela impressionne constamment sa mère et ses professeurs.
Il est prédit que Bayezid ne vivra pas plus longtemps que son adolescence, car on sait que les patients atteints de la progéria meurent d'une crise cardiaque aux alentours de 13 ans en moyenne. , elle est constamment émerveillée par son intelligence et sa détermination à profiter de la vie comme un enfant normal.
Fait bonus: Progeria est la condition qui a inspiré F. Scott Fitzgerald à écrire sa nouvelle histoire, «L’étonnante affaire de Benjamin Button», qui a également été transformée en un film mettant en vedette Brad Pitt. Dans l'histoire, le protagoniste est né comme un vieil homme et vieillit en arrière.
9 Shin Hyomyung
«Peter Pan de Corée»
De l'autre côté du spectre se trouve Shin Hyomyung de la Corée du Sud. Hyomyung est né en 1989 et présente toujours les caractéristiques d'un jeune adolescent, notamment des joues potelées et une voix aiguë. Il n'a pas encore traversé la puberté en raison d'une maladie rare appelée «syndrome de Highlander», qui provoque le vieillissement extrêmement lent du corps.
Un documentaire diffusé en Corée du Sud a montré que sa croissance était normale jusqu'à son adolescence. Puis son vieillissement a semblé s'arrêter. Maintenant, il a besoin d'une carte d'identité pour faire des choses que n'importe quel homme de 29 ans en moyenne ferait avec facilité. Malgré son état de santé, son état de santé est presque parfait pour son âge. Par conséquent, son état de santé ne le retient pas sous aucun autre aspect que son profil de partenaire.
La maladie n'a pas empêché Hyomyung de vivre pleinement sa vie. Il a été photographié dans des clubs et des bars en train de danser avec des gens et même d'acheter de l'alcool au supermarché local. Les habitants l'ont surnommé le «Peter Pan of Korea» et il est entouré d'amis et de membres de sa famille.
8 Shiloh Pepin
Sirène de la vie réelle
Shiloh Pepin est né avec le «syndrome de la sirène», médicalement connu sous le nom de sirénomélie. Les nourrissons atteints de cette maladie naissent avec les jambes fusionnées. Pour Shiloh, les médecins ont prédit que sa survie ne durerait pas plus de quelques jours après sa naissance en 1999.
Contrairement à la plupart des enfants nés avec le syndrome de la sirène, les jambes de Shiloh ne pouvaient être séparées en raison de la façon dont ses artères principales passaient entre ses jambes. La condition signifiait que Shiloh n'avait pas d'utérus, de vessie ou de gros intestin et n'était doté que d'un rein fonctionnant partiellement.
En dépit des circonstances, Shiloh a continué à prouver que les médecins avaient tort en surmontant ses difficultés. En 2009, elle a célébré son 10e anniversaire. Auparavant, elle avait subi deux greffes de rein et plusieurs autres opérations visant à prolonger sa vie. Elle a prouvé au monde qu’elle était née comme une vraie combattante.
Elle est allée à l’école, a participé à plusieurs talk-shows, notamment Le spectacle d'Oprah Winfrey, et était une inspiration pour les enfants du monde entier. Malheureusement, son combat a pris fin à l'âge de 10 ans après qu'un rhume se soit rapidement transformé en pneumonie. Son corps était incapable de se défendre.
L'histoire de Shiloh Pepin continuera à inspirer les enfants handicapés du monde entier. Elle était la fille qui ne prenait jamais non pour une réponse, et cela se voyait dans ses relations à l'école et dans sa personnalité.
7 Tessa Evans
Tessa Evans de Maghera est née avec une arhinia congénitale. Il s'agit d'une affection extrêmement rare dans laquelle le nourrisson n'a aucun sens de l'odorat ni aucune cavité des sinus. Ses parents ont accepté de la laisser être la première patiente à se soumettre à une nouvelle procédure pour l’aider.
Une imprimante 3D a construit un implant pouvant être placé sous la peau pour donner à Tessa l'apparence d'un nez. Une fois qu'elle aura cessé de grandir, une tatoueuse pourra imprimer des contours naturels et des narines dans la peau, ce qui donnera à Tessa l'apparence d'un adulte «normal».
L'opération initiale a été un succès. L'implant lui a donné une petite bosse nasale qui a soulevé la zone située entre ses yeux. Les médecins prévoient de répéter cette opération tous les deux ans jusqu'à ce qu'ils soient convaincus que son visage ne grandit plus et ne se développe plus.
À la naissance, Tessa a dû être alimentée par un tube à cause d'une tubule de trachéotomie dans le cou pour l'aider à respirer. À part les premiers mois où elle a dû apprendre à respirer par la bouche, les médecins disent qu'il ne devrait y avoir aucun danger interne à long terme.
Cependant, ses parents s'inquiètent de la perte d'instincts naturels associés à l'odorat, notamment la capacité de détecter les aliments en décomposition, le poison et les brûlures.Tessa devra apprendre à faire confiance à ses autres sens, tels que le toucher et l'audition, pour compenser cette perte.
6 casseroles Xianhang
'Poisson garçon' chinois
Un garçon a été surnommé le «Fish Boy» chinois après sa naissance avec une affection de la peau qui le laissait couvert de la tête aux pieds par des écailles. Malheureusement, il s'agit d'une affection incurable qui limite sa qualité de vie en raison de démangeaisons constantes et d'une mobilité réduite.
Il est soulagé par l'eau froide et par plusieurs crèmes médicinales recommandées par les médecins. La balance était plate quand Pan est né. Au fil du temps, ils se sont développés en écailles épaisses qui l’empêchaient de transpirer. Par conséquent, ils affectent la capacité de son corps à se calmer.
Connu sous le nom d'ichtyose, cette maladie rare de la peau est transmise à un enfant lorsque ses deux parents transmettent le même gène qui en est la cause. Plus de 16 000 enfants naissent avec cette maladie chaque année.
Malheureusement pour Pan, il est actuellement incurable malgré les efforts désespérés des médecins qui ont examiné son cas. Son surnom est dérivé de la traduction grecque de ichthy, qui est un mot fondamental pour «poisson». Espérons que, dans l’intérêt de Pan, on trouvera un traitement qui lui permettra de vivre une vie sans douleur ni maladie.
5 Kristina Pimenova
La plus belle fille du monde
Kristina Pimenova est mannequin depuis l’âge de trois ans. À l'âge de neuf ans, elle était surnommée internationalement la «plus belle fille du monde». Née en Russie, elle a commencé sa carrière de mannequin en tant qu'enfant en bas âge. Elle a participé à des campagnes pour des marques d'élite telles que Dolce & Gabbana et Roberto Cavalli.
Sa page Facebook, gérée par sa mère, compte maintenant plus de deux millions de "j'aime". Cependant, des critiques ont commencé à remettre en question la renommée de cette fille en raison du nombre de commentaires inappropriés et parfois pédophiles laissés sur ses photos.
Kristina est entrée dans l'industrie par l'intermédiaire de sa mère, Glikeriya Shirokova, une ancienne mannequin qui souhaitait que sa fille unique suive ses traces et vive la vie qu'elle avait eue. Glikeriya a eu l'idée d'emmener sa petite fille dans des tournages où les gens diraient à Glikeriya à quel point Kristina était belle et que Glikeriya devait faire de Kristina une mannequin.
De là est née la plus belle fille du monde. Bien que de nombreux enfants soient très jeunes dans l'industrie du mannequin, Kristina se démarque car elle joue le rôle de mannequin au niveau adulte à l'âge de 12 ans seulement.
4 Richard Sandrak
Little Hercules (AKA le garçon le plus fort du monde)
En 1992, Richard Sandrak est né dans une petite ville d'Ukraine. Deux ans plus tard, il a émigré avec ses parents en Pennsylvanie à la recherche d'une vie meilleure. Ses deux parents s'entraînaient avec des poids et son père était adepte des arts martiaux.
À l'âge de trois ans, Richard a commencé à s'entraîner avec de petits poids pour renforcer lentement son corps. Tout cela semble bien et normal. Cependant, en 1999, la famille a déménagé en Californie et les médias ont reconnu Richard, alors âgé de sept ans, comme «le garçon le plus fort du monde».
À partir de là, il ne devint que plus fort alors qu'il continuait à construire son abdomen de huit poches et son corps anormalement musclé. Il a mis en vedette de nombreux spectacles de bodybuilding célèbres tels que Mr. USA, The Emerald Cup, Mr. Olympia et Arnold Classic.
Les critiques s'inquiétaient de la manière dont Richard était devenu un jeune culturiste. Des stéroïdes ou des abus sexuels ont-ils été impliqués? Richard n'a jamais fréquenté une école normale et son père avait été emprisonné pour violence conjugale envers sa mère. Richard n'aurait eu que 1% de graisse corporelle, ce qui représente un risque particulier pour la santé d'un enfant en pleine croissance.
Cependant, Richard a toujours nié le fait que ses parents ont joué un rôle déterminant dans son entraînement et prétend en être simplement tombé amoureux quand il a commencé. En 2005, il a publié un programme vidéo visant à inspirer d'autres enfants à être en forme et en bonne santé.
3 Ben Underwood
Echolocation
Les chauves-souris naissent avec l'instinct d'utiliser un système appelé écholocation. Ils font du bruit et attendent que les objets qui les entourent se répercutent pour savoir où ils se trouvent.
Cela nous amène à Ben Underwood, qui n'avait que trois ans lorsqu'il a reçu un diagnostic de cancer de la rétine. Pour éviter que le cancer ne se propage au reste de son corps, ses deux yeux ont été retirés et remplacés par des prothèses. Cela l'a rendu complètement aveugle.
Ben a grandi en Californie avec sa famille et a mené une vie presque complètement normale. Il s'était appris à utiliser l'écholocation en créant un cliquetis aigu avec sa langue. Le son faisait écho aux objets proches.
En raison de ses oreilles bien entraînées et de sa capacité insensée à déterminer avec précision où il se trouvait, il a mené avec succès une vie aveugle sans chien guide ni canne. Encore plus incroyable, il pouvait jouer au basketball, à la planche à roulettes et même faire du vélo à la maison de l'école.
Malheureusement, Ben est décédé en 2009 du même type de cancer que celui qui lui avait perdu la vue. Lorsque le cancer est revenu, il s'est propagé à la moelle épinière et au cerveau. Ben n'avait que 16 ans quand il est décédé.
2 Johncris Carl Quirante
300 dents
À Cebu, Johncris Carl Quirante est né avec une maladie rare appelée hyperdontie multiple qui lui donne plus de dents que la moyenne. Comme sa famille était incapable de payer un dentiste avant la quatrième année, sa mère ignorait tout de son état.
Cependant, elle a remarqué que des dents supplémentaires passaient à travers ses gencives. Elle a donc économisé de l'argent pour une visite chez le dentiste. Là, ils ont découvert que Johncris avait environ 300 dents. C'est presque 10 fois le nombre de dents dans une bouche adulte moyenne!
Depuis la découverte, Johncris subit des opérations pour se faire retirer les dents supplémentaires de sa bouche.Autrement, ils pourraient causer une maladie grave des gencives et une gêne alimentaire en vieillissant. Il faudra huit opérations pour enlever toutes ses dents supplémentaires. Ces procédures seront étalées sur quelques années pour permettre aux gencives de guérir correctement entre chaque groupe d’extractions.
Jusqu'à présent, il n'a pas eu de revers liés à son état. Il excelle à l'école et sur le terrain de jeu. Il reste heureux et positif malgré ses opérations à venir. Heureusement, son état a été corrigé avant que cela ne nuise à sa qualité de vie.
1 Charlotte Garside
Le plus petit enfant du monde
Lorsque Charlotte Garside est née de parents Scott Garside et Emma Newman, Charlotte ne pesait que 500 grammes (18 oz) et mesurait seulement 25 centimètres (10 pouces) de long. À l'époque, son état était si inhabituel qu'il n'avait pas de nom et qu'il était décrit comme un type rare de nanisme.
En raison de la taille de Charlotte, elle n'était pas censée vivre après son premier anniversaire. Maintenant âgée de presque six ans, elle se bat toujours. Ses parents dévoués, qui ont trois autres enfants, ont été contraints de l'habiller de vêtements de poupées après avoir essayé les plus petits vêtements de bébé et constaté qu'ils ne correspondaient toujours pas. Les grandes sœurs de Charlotte adorent jouer avec elle.
La prédiction des médecins emplit ses parents de peur. Cependant, grâce à leur amour et à leurs soins, Charlotte a prospéré et va à l’école. Malheureusement, elle est mentalement derrière d’autres enfants de son âge en raison de son état. Mais il semble que rien ne vienne gêner cette fille. Elle mesure maintenant 70 cm (2'4 ") de hauteur et s'intègre parfaitement dans des vêtements confectionnés pour les nouveau-nés.
Alors que ses parents seront toujours inquiets pour son avenir, ils aspirent à lui donner la meilleure vie possible. Elle a une personnalité magnifique et ils espèrent juste que tout le monde sera capable de voir au-delà de sa taille et dans son grand coeur.