Encore 10 autres histoires médicales étranges

Encore 10 autres histoires médicales étranges (Santé)

La fameuse loi de Murphy stipule que tout ce qui peut mal tourner va mal tourner. Le corps humain, dans toute sa complexité, se trouve le plus souvent soumis à cette loi, comme en témoignent de nombreux éléments de cette liste. Pour la quatrième fois, asseyez-vous et détendez-vous pendant que je vous déroute encore une fois avec 10 des histoires médicales les plus étranges que vous ayez jamais entendues.

10

Greffe fécale

Marcia Munro, de Toronto, Canada, a subi une procédure médicale consistant à recevoir un lavement fécal afin de traiter son trouble intestinal. Oui, tu l'as bien lu. Appelée greffe de selles, cette procédure médicale particulière est utilisée pour traiter les victimes de la superbactérie intestinale, Clostridium, difficile. C. difficile, qui se propage généralement en milieu hospitalier, peut provoquer une diarrhée chronique ou une colite, parmi de nombreux autres symptômes. Lorsque les traitements antibiotiques classiques ne parviennent pas à éradiquer la punaise, des échantillons de selles provenant d'un donneur en bonne santé (généralement un membre de la famille) sont obtenus et analysés pour rechercher des maladies telles que H.I.V. Mélangées à une solution saline, les matières fécales sont ensuite administrées via un lavement. Les «bonnes» bactéries des excréments des donneurs s'épanouissent dans les intestins et éliminent le virus. Dans le cas de Munro, des échantillons de selles de sa soeur Wendy Sinukoff ont été utilisés, transportés dans un conteneur de crème glacée dans un avion se rendant à Calgary, où la greffe a eu lieu. La procédure d'une heure a été un succès. En fait, des études ont montré que plus de 90% des patients traités par transplantation fécale étaient guéris - la plupart après une seule séance.

9

Le canular du scrotum

En 2009, la docteure Elaine Murphy, aujourd'hui baronne Murphy, a admis sa participation à la création du «violoncelle scrotum», une maladie fictive qui trompe de nombreux médecins britanniques depuis plus de trente ans. Tout a commencé avec un article publié dans le British Medical Journal en avril 1974 par le Dr P. Curtis, décrivant un phénomène appelé «mamelon de guitare», une affection de la peau provoquée par la caisse de résonance de la guitare se pressant contre la poitrine de guitaristes. Même s’il s’agissait d’une découverte légitime, Murphy pensait que l’article était une blague et, avec son mari, le Dr JM Murphy, il a donc décidé de suivre le fil en écrivant une réponse à l’article mentionnant une condition similaire appelée «violoncelle scrotum». par le corps du violoncelle irritant le scrotum du patient. Malgré le caractère invraisemblable de la condition (les violoncelles ne sont pas joués aussi près du corps que la condition se produise), la lettre a été publiée. Après cela, pendant 34 ans, les médecins ont fait référence au 'violoncelle scrotum' dans le BMJ. Un érudit est même allé jusqu'à se demander si c'était le contact avec le fauteuil plutôt que l'instrument qui causait l'irritation. Ce n’est que lorsque les conditions de l’édition de Noël 2008 ont été réunies que le Dr Murphy a décidé de ne rien dire en écrivant une autre lettre à BMJ dans laquelle elle admettait le mensonge. Fiona Godlee, rédactrice en chef du BMJ, a déclaré ceci: «Il semble que le BMJ ait été délicieusement canular. C'est merveilleux que cela dure depuis toutes ces années et personne ne s'est rendu compte. Nous dénonçons les comportements répréhensibles et la fraude médicale est prise très au sérieux. Mais dans ce cas, j’espère avoir raison de dire qu’aucun préjudice n’a été causé ».


8

Déhiscence du canal supérieur

Jusqu'à une opération réussie en 2011, Stephen Mabbutt d'Oxfordshire, en Angleterre, souffrait d'une maladie rare qui lui permettait d'écouter ses propres yeux se déplacer autour de leurs orbites. La condition, appelée syndrome de déhiscence du canal supérieur (SCDS), résulte de l'amincissement ou de l'absence totale d'un certain os dans l'oreille interne, dû à l'érosion des os ou à un traumatisme physique. Les symptômes de la maladie comprennent l'audition de bruits générés par le corps et inhabituellement forts dans l'oreille touchée, appelée auto-imitation, maux de tête et vertiges déclenchés par le bruit (phénomène appelé Tullio). En plus de ses yeux, au cours de Mabbutt, il aurait également entendu sa propre voix, exceptionnellement amplifiée, ses articulations craquer, ses battements de cœur et son estomac se retourner.

7

Dent dans le nez

Feng Fujia a choqué les médecins de Yongkang, province du Zhejiang, en Chine, qui ont découvert que ses problèmes respiratoires étaient causés par une dent qui poussait dans sa narine. «Récemment, le problème a empiré et mon nez est tellement potelé que mes collègues restent loin de moi», a commenté Fujia, qui souffrait de difficultés respiratoires depuis cinq ans. Désespéré de guérir, le jeune homme de 21 ans s'est finalement rendu à l'hôpital pour un traitement et finalement, la dent égarée a été retirée. Les médecins ont expliqué que la dent était probablement arrivée au cours de ce qu'ils ont appelé la «période de transition dentaire précoce» de Fujia, lorsqu'il mangeait quelque chose de si dur qu'il avait poussé une dent supérieure dans sa cavité nasale. «C'est comme pousser une graine d'arbre dans un autre endroit et après un long moment, la graine a commencé à germer et à pousser. Comme les dents poussent très lentement, on ne découvre que des années plus tard qu'elles ont germé dans les narines », ont déclaré les médecins de Fejia.

6

Sang, sueur et larmes

Twinkle Dwivedi, une écolière de Lucknow, en Inde, a fait l’objet de diverses études médicales et émissions de télévision à travers le monde en raison de son état de santé bizarre. Depuis l'âge de 12 ans, elle a commencé à saigner spontanément à travers sa peau, sur n'importe quelle partie du corps, parfois jusqu'à 20 fois par jour, sans ressentir aucune douleur ni subir de blessures visibles. «C'était effrayant et désordonné. Le chemisier de mon école est devenu tout rouge. Personne ne m'approcherait ou ne jouerait avec moi », dit Twinkle à propos de sa maladie. Diverses théories ont été proposées sur ce qui pourrait causer sa situation, comme la maladie de von Willebrand de type II (un trouble de la coagulation) ou l'hématohidrose (où la patiente transpire du sang à travers sa peau), mais malgré les efforts de divers experts, elles sont restées perplexes. maladie.


5

Fleurs éclair

Les figures de Lichtenburg sont des motifs fractals ramifiés provoqués par des décharges électriques, telles que la foudre, frappant la surface de matériaux isolants. Nommé d'après le physicien allemand Georg Christoph Lichtenberg, les personnages, bien qu'observés couramment dans des objets frappés par la foudre, apparaissent également, bien que rarement, sur la peau de survivants de la foudre. Les motifs de peau, appelés «fleurs éclair», sont de couleur rougeâtre et peuvent durer plusieurs heures, voire plusieurs jours, avant de disparaître complètement. La cause des marquages ​​n’est pas encore complètement expliquée. Il est suggéré que la capillarité se déchire sous la peau à cause du courant de foudre, alors que d’autres affirment qu’il s’agit en fait de contusions causées par les ondes de choc provoquées par la foudre. Mais ce qui est encore plus surprenant, c’est la façon dont les personnes exposant ces «fleurs» ont réussi à survivre à la foudre, en ne causant que peu ou pas de blessures.

4

Un excès de calculs rénaux

Le 8 décembre 2009, une équipe médicale dirigée par le Dr Ashish Rawandale-Patil de l'Institut d'urologie de Dhule, en Inde, a effectué une opération de quatre heures visant à extraire 172 155 calculs rénaux stupéfiants du rein gauche de Dhranraj Wadile. Wadile, 45 ans, qui souffrait de douleurs aiguës depuis plus de six mois, a consulté de nombreux médecins avant qu'il ne soit diagnostiqué avec une malformation congénitale rare appelée obstruction de la jonction pelvi-urétérale, ce qui signifie que son rein était placé anormalement autour de la région pelvienne de son corps. . Wadile a ensuite été immédiatement opéré pour une intervention chirurgicale afin de remédier à sa maladie. Le nombre sans précédent de calculs a compliqué l'intervention chirurgicale, la taille des calculs variant du millimètre au 2,5 centimètres. Le comptage des calculs, qui étaient composés d'oxalate de calcium et de phosphate de calcium, était également laborieux, prenant trois heures par jour pendant plus d'un mois.

3

«Vieillissement» rapide?

Nguyen Thi Phuong, une jeune femme d'une vingtaine d'années, originaire d'une province du delta du Mékong au Vietnam, souffrait d'un trouble qui n'avait pas encore été diagnostiqué et qui la laissait avec une peau ridée et affaissée sur tout son corps, lui donnant l'apparence de un soixante dix ans. La maladie a commencé en 2008, lorsque Phuong a décidé de s'auto-traiter à la suite d'une réaction allergique relativement grave liée à la consommation de fruits de mer. Après que les médicaments de la pharmacie aient mis fin aux démangeaisons sans enlever ses ruches, elle a eu recours à la médecine traditionnelle. Les ruches ont disparu, mais sa peau a commencé à «vieillir» du jour au lendemain. «La peau de mon visage, de ma poitrine et de mon ventre a des plis comme une vieille femme qui a accouché plusieurs fois bien que je n’aie jamais eu d’enfant. Mais le syndrome de vieillissement rapide n'a pas affecté mon cycle menstruel, mes cheveux, mes dents, mes yeux et mon esprit », a déclaré Phuong. La situation est devenue si grave que Phuong a été obligée de porter un masque en public. Les théories sur ce qui pourrait causer la peau ridée de Phuong incluent l’abus de médicaments contenant des corticostéroïdes, pouvant causer un syndrome appelé syndrome de Cushing, caractérisé par un amincissement de la peau et un gain de poids, et la lipodystrophie, un syndrome incurable qui provoque la désagrégation des couches graisseuses de la peau. alors que la peau elle-même commence à se développer plus rapidement que d'habitude - mais les médecins doivent encore trouver un diagnostic final.

2

Beaumont et St. Martin

Le 6 juin 1822, dans un poste de traite des fourrures sur l'île Mackinac, un voyageur âgé de 20 ans, nommé Alexis St. Martin, fut accidentellement touché par une balle tirée par un mousquet. Le docteur William Beaumont, chirurgien de l’armée américaine, s’est rapidement porté secours de lui et a tenté de soigner St. Martin. Alors que son pronostic sur l'état de Saint-Martin était sombre, Beaumont continuait à soigner la plaie. Pendant les 17 jours qui ont suivi, la nourriture que St. Martin a mangée a commencé à couler de la plaie jusqu'au 18e jour, moment où la nourriture a commencé à rester dans son estomac. La plaie a guéri, mais un trou appelé fistule s'est formé sur l'estomac de Saint-Martin. Comme on comprenait peu le processus de digestion à l’époque, Beaumont, réalisant l’opportunité scientifique, a commencé à expérimenter de temps à autre à St. Martin pendant 11 ans. Après le traitement, Beaumont a fait signer un contrat à l’analphabète Saint-Martin, l’obligeant à travailler pour lui. Saint Martin, qui continuait de travailler malgré sa fistule, a permis à Beaumont de suspendre divers morceaux de nourriture dans sa fistule, en enregistrant leurs taux de digestion individuels et en obtenant des flacons de suc gastrique directement à partir de son estomac. Au cours des expériences, Beaumont a découvert de nombreux faits sur le processus de digestion, le plus notable étant le rôle de l'acide gastrique dans le processus de digestion, ce qui indique que la digestion n'est pas simplement un processus mécanique, mais un processus chimique. Les découvertes de Beaumont ont finalement été publiées en 1838 dans «Expériences et observations sur le jus gastrique et la physiologie de la digestion» et il est devenu connu comme le «père de la physiologie gastrique». Quant à Saint-Martin, Beaumont et lui ont décidé de se séparer après les expériences. Saint-Martin est de retour chez lui à Québec et Beaumont s’installe à Saint-Louis, dans le Missouri.

1

Le cas de David Vetter

David Phillip Vetter, un jeune garçon du Texas, est né avec une maladie génétique appelée syndrome d'immunodéficience combinée sévère (SCID), qui l'a obligé à vivre presque toute sa vie dans un cocon stérilisé en forme de bulle au Texas Children's Hospital. , pour "l'isoler" des germes et des virus. Son état, qui le rendait extrêmement vulnérable aux maladies, le rendit célèbre dans les médias, qui lui donnèrent le surnom de «garçon dans la bulle de plastique». Ses parents, David Joseph, Jr.et Carol Vetter, qui avait déjà une fille, mais avait également perdu un fils à cause du DICS, mais malgré les avertissements des médecins concernant une chance sur 50% d'avoir un autre fils avec le DICS, ils ont décidé de se faire faire une troisième grossesse. À la naissance de Vetter le 21 septembre 1971, il fut immédiatement isolé dans son cocon stérile en plastique. En raison de son état délicat, tous les objets entrant dans son cocon étaient chauffés à 140 degrés dans une chambre à oxyde d'éthylène. Tout contact avec lui devait se faire uniquement au moyen de gants spéciaux fixés aux parois de son cocon. Bien que le système gonflant à l'intérieur de la bulle rende la communication difficile, la famille de David fait de son mieux pour lui donner une vie «normale». Il a été baptisé à l'intérieur de la bulle en utilisant de l'eau bénite stérilisée, il a reçu une éducation formelle et une salle de jeux et un poste de télévision ont même été fournis. Finalement, une chambre à bulles séparée a été construite pour lui chez lui, avec une bulle de transport pour que David puisse passer du temps à la maison avec sa famille. En 1977, la NASA a même conçu un scaphandre spécial (toujours attaché à la chambre par un tube) que David pouvait porter afin de pouvoir enfin sortir de son cocon, bien qu'il ne l'ait utilisé que sept fois au total.

Finalement, l’équipe médicale en charge de Vetter, qui a déjà encaissé 1,3 million de dollars pour ses soins, a décidé de faire une greffe de moelle osseuse bien qu’elle ne lui ait pas trouvé de correspondance exacte, craignant que Vetter ne soit instable et indiscipliné au moment de son adolescence. La greffe s’est bien déroulée, c’est-à-dire jusqu’à ce que Vetter devienne soudainement si gravement malade qu’il a été sorti du cocon pour y être soigné. Malheureusement, quinze jours après la greffe, Vetter est décédé le 22 février 1984, à l'âge de 12 ans, des suites d'un lymphome de Burkitt, né d'une trace non détectée du virus Epstein-Barr dans la moelle osseuse que sa soeur lui avait donnée.

La vie et la mort tragiques de Vetter ont soulevé de nombreuses questions éthiques concernant la viabilité du traitement «d'isolement» dans le traitement des patients atteints de DICS, en particulier de son impact psychologique sur les enfants. Heureusement, les progrès de la médecine au fil des ans ont rendu le traitement «d'isolement» obsolète.