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10 conditions incurables avec des traitements prometteurs
En recherche médicale, il n’est généralement pas fréquent de trouver une méthode pour lutter contre une maladie chronique ou terminale. Bien entendu, étant donné l’avenir, ces progrès sont beaucoup plus importants qu’il ya des décennies, voire quelques années.
De la cosmétique à la vraie vie, vous serez surpris par certaines des conditions dans lesquelles des avancées ont été réalisées pour les vaincre.
10 calvitie
L'utilisation de cellules souches a fait de la médecine régénérative un domaine prometteur ces dernières années. Chez RIKEN, la plus grande organisation de recherche au Japon, des méthodes ont été développées pour régénérer les dents et certaines glandes chez les souris de laboratoire en tirant parti de la capacité des cellules souches à se transformer en pratiquement n'importe quel type de cellule. Mais ce n'est pas tout: cette technique peut également restaurer les follicules pileux et peut pratiquement guérir la perte de cheveux lorsqu'elle est mise à la disposition du public.
Contrairement aux greffes de follicules traditionnelles, qui déplacent simplement les follicules actifs vers de nouveaux endroits où les cheveux ont été retranchés, la thérapie à base de cellules souches permet de régénérer de nouveaux follicules - non seulement en arrêtant la chute des cheveux, mais en favorisant une nouvelle croissance. Le fabricant d’électronique Kyocera mène la charge pour la fabrication d’équipement pour le processus. Aux États-Unis seulement, plus de 50 millions de personnes sont touchées par la perte de cheveux, dont environ un tiers sont des femmes.
9 hépatite C
L'hépatite C est une infection chronique du foie difficile à gérer, coûteuse à traiter et souvent mortelle. Environ 350 000 personnes dans le monde sont déclarées atteintes de la maladie chaque année. Les seuls traitements auparavant disponibles ont aidé 25 à 75% des patients (selon le type de virus) et ont entraîné de nombreux effets secondaires désagréables.
L'hépatite C était incurable, mais plus maintenant. En 2014, le groupe pharmaceutique Gilead a reçu l'approbation de la FDA pour un traitement de 12 semaines à base de comprimés, qui élimine la maladie chez la grande majorité des patients.
Des médicaments similaires ont ensuite été approuvés par le géant pharmaceutique Merck et AbbVie. Bien que ce soit une excellente nouvelle, les médicaments peuvent coûter très cher - plus de 80 000 $ pour un traitement en cours dans de nombreux cas.
8 maladie de Parkinson
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase sont utilisés depuis un certain temps pour traiter la leucémie. Ces médicaments agissent en aidant à induire un processus appelé autophagie, l'élimination des substances inutiles dans les cellules du corps. Dans le cadre d'un petit essai clinique, des chercheurs de l'Université de Georgetown ont découvert que les effets du médicament pourraient également aider les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Les patients ont reçu une dose de nilotinib bien inférieure à celle habituellement utilisée chez les patients atteints de leucémie, principalement pour voir si elle pouvait être tolérée. Étonnamment, tous les participants ont constaté une nette amélioration de la coordination et de la motricité. L'examen du sang et du liquide céphalo-rachidien a révélé une chute importante des marqueurs liés à la maladie de Parkinson.
Lors des visites de suivi après l'arrêt du traitement, les effets bénéfiques ont été inversés. Mais les chercheurs sont convaincus que cela représente probablement la plus importante avancée dans le traitement de la maladie de Parkinson depuis plus de 50 ans.
7 cécité
Un médecin de Floride a mis au point un traitement controversé à base de cellules souches pour éliminer la cécité. La controverse vient du fait que le Dr Jeffrey Weiss n’est affilié à aucun établissement de recherche et que sa procédure n’a fait l’objet d’essais cliniques. Mais il a utilisé la procédure, qui consiste à extraire des cellules souches de la moelle osseuse et à les injecter dans les yeux du patient, pour redonner la vue à plus de 100 patients aveugles.
À la mi-2016, une procédure similaire faisait actuellement l'objet d'essais cliniques au Moorfields Eye Hospital de Londres. Leur technique utilise une couche ultra fine de polyester pour répartir les cellules souches derrière la rétine du patient.
6 herpès
L'herpès est un virus extrêmement commun qui compte plus de 100 souches, dont seulement huit infectent généralement les humains. Certaines versions sont pratiquement asymptomatiques, ce qui signifie que des personnes peuvent être infectées toute leur vie sans le savoir. Il n’ya pas de remède, mais un nouveau traitement prometteur a pratiquement éradiqué la maladie en laboratoire en modifiant l’ADN du virus.
Les chercheurs ont utilisé la technologie de modification de gènes CRISPR pour cibler l'ADN double brin de trois souches d'herpès, dont Epstein-Barr (qui peut également causer le cancer). CRISPR a essentiellement coupé l'ADN viral en morceaux. Il a également été démontré que le processus inhibait gravement la réplication du virus, en particulier avec Epstein-Barr. Bien que les chercheurs reconnaissent la nécessité de poursuivre les recherches, aucun autre traitement n'a été aussi prometteur pour éradiquer le virus de l'herpès.
5 diabète de type 1
Selon l'American Diabetes Association, le diabète est la septième cause de décès aux États-Unis. Le diabète de type 2 est une maladie acquise dans laquelle le corps ne produit pas d'insuline en quantité suffisante ni n'utilise l'insuline correctement. Mais le diabète de type 1 est génétique et constitue le manque complet d'insuline, ce qui le rend beaucoup plus difficile à gérer.
L'insuline est sécrétée par les cellules bêta du pancréas. Les systèmes immunitaires des diabétiques de type 1 attaquent ces cellules. Les chercheurs du Harvard Stem Cell Institute ont trouvé dans le laboratoire une procédure fiable et extrêmement complexe permettant de transformer des cellules souches en énormes quantités de cellules bêta du pancréas, le premier moyen trouvé pour la production de ces cellules.
La procédure est la moitié de la solution au problème de diabète de type 1, la réponse immunitaire suractivée étant l’autre. Plusieurs options pour y remédier, y compris les immunosuppresseurs, sont à l’étude.
4 maladie d'Alzheimer
Incurable et irréversible, Alzheimer prive peu à peu le patient de ses facultés mentales et de ses souvenirs précieux.Cependant, des scientifiques américains et australiens envisagent d’apporter une paire de nouveaux vaccins, qui ont montré un potentiel incroyable pour la destruction des protéines toxiques du cerveau associées à la maladie, à des essais cliniques sur l’homme d’ici deux ans. Non seulement les vaccins pourraient prévenir la démence, mais ils pourraient même en inverser les effets s'ils étaient administrés ensemble.
Entre-temps, des chercheurs du Salk Institute ont découvert que le THC, l’ingrédient actif de la marijuana, semble exceller dans la suppression de l’accumulation de ces protéines toxiques. Dans les tests de laboratoire, le THC a réduit les niveaux de protéines toxiques et éliminé la réponse inflammatoire associée. L'équipe a également découvert que les endocannabinoïdes, des composés similaires à la marijuana fabriqués par l'organisme, déclenchent ces réactions bénéfiques naturellement.
3 SIDA
En 2012, un essai clinique a été mené sur le RV144, un vaccin potentiel contre le VIH, chez le singe rhésus. Il s'agissait du premier essai clinique dans lequel un vaccin anti-VIH réduisait le taux d'acquisition.
En juillet 2016, les scientifiques de la Case Western Reserve University ont pu dupliquer ces résultats avec succès à l'aide de macaques. Bien qu'une modification de la formule n'ait pas fonctionné, un aspect de l'étude s'est avéré très bénéfique: le dépistage de l'ARN avant la vaccination des sujets.
Grâce à ces outils, les chercheurs ont pu prédire correctement la réponse au vaccin chez les deux tiers de leurs sujets, ce qui pourrait ouvrir la voie à une «vaccinologie personnalisée et prédictive» qui prévient plus efficacement les maladies à l'avenir. Ils croient que leur formule de vaccin anti-VIH est prête pour des essais cliniques chez l'homme.
2 cancer (tous)
Une multitude de maladies liées mais différentes tombent sous le parapluie du «cancer», rendant impossible un traitement global, selon presque tous les chercheurs en médecine. Mais une équipe de l'Université Johannes Gutenberg n'a pas reçu le mémo et déclaré qu'elle avait fait un grand pas en avant vers un vaccin universel contre le cancer.
Leurs résultats encourageants proviennent d'essais sur des animaux de laboratoire et d'essais cliniques précoces sur l'homme. Bien que appelé un vaccin, il serait administré aux patients atteints de cancer. Il agit en tirant de minuscules fragments d'ARN provenant des cellules cancéreuses du patient sur le système immunitaire pour déclencher une réponse mortelle contre toutes les cellules cancéreuses de ce type. Différents types de cancer peuvent être ciblés en modifiant l'ARN utilisé dans le processus.
Il a été démontré que le traitement tuait les tumeurs «à la croissance agressive» chez les souris. Jusqu'à présent, il n'a été testé que chez des patients humains pour des raisons de sécurité, ce qui a donné de bons résultats. Aucun traitement antérieur n'a montré une telle promesse contre plusieurs types de cancer.
1 vieillissement
Les scientifiques étudient des méthodes permettant de ralentir ou d’arrêter le processus de vieillissement depuis des décennies. En 2005, un scientifique de l’Université de Stanford a présenté pour la première fois un processus de rajeunissement des pouvoirs de guérison d’un rongeur âgé en liant chirurgicalement son système nerveux à celui d’une souris plus jeune. D'autres approches ont impliqué une étude approfondie des médicaments et des suppléments nutritionnels pour prolonger la vie et renforcer les pouvoirs de régénération naturels du corps.
Mais une équipe de l’Université de Tsukuba pourrait avoir récemment renforcé toutes les recherches antérieures dans ce domaine en se concentrant sur les mitochondries, qui sont essentiellement la batterie d’une cellule. Ils ont théorisé que l'ADN mitochondrial ne mute pas naturellement (comme on le pensait auparavant) mais accumule des protéines au cours d'une vie. Cela contribue finalement aux défauts qui provoquent les effets du vieillissement.
En utilisant des cellules souches pour réinitialiser ces lignées cellulaires vieillies, l’équipe a découvert l’effet escompté: les «anciennes» cellules étaient de nouveau transformées en cellules «jeunes», comme par enchantement. Combiné à l'acide aminé glycine, dont il a été prouvé qu'il inversait en partie les anomalies des mitochondries liées à l'âge, les chercheurs ont pratiquement le vertige de pouvoir développer bientôt une véritable pilule anti-âge. Nous allons nous en aller et dire qu'il pourrait y avoir un marché assez important pour une telle chose.
Le nom actuel de Mike Floorwalker est Jason et il vit dans la région de Parker, au Colorado, avec son épouse Stacey. Il aime la musique rock forte, la cuisine et faire des listes.