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10 maladies horribles que vous ne voulez certainement pas attraper
La maladie est courante et touche chaque personne à un moment de sa vie. Cependant, il y a quelques malchanceux qui contractent certaines des maladies les plus rares, celles qui semblent causer le plus de dégâts et qui sont souvent les plus difficiles à traiter, encore moins à guérir. Voici 10 maladies et troubles que vous voulez vraiment éviter.
10 névralgie du trijumeau
Ce trouble particulier affecte le cinquième nerf crânien, l'un des plus répandus dans le visage d'une personne. Connu dans les hôpitaux comme la «maladie suicidaire», il en existe deux types. Le type 1 correspond à la douleur aiguë provoquant une douleur incroyable traversant le visage du patient et qui dure jusqu'à deux minutes. Ces attaques peuvent être reliées pendant deux heures d’agonie.
Le type 2 est moins douloureux que le type 1, mais reste l’un des coups les plus durs que le corps humain puisse subir. Il est constant, plutôt que sporadique, avec une sensation de brûlure ou de choc électrique douloureuse qui dure pendant des années. Les analgésiques classiques tels que la morphine n'ont aucun effet et les médicaments anti-convulsions perdent souvent leur efficacité. Diverses interventions chirurgicales ont eu un succès modéré, mais ne sont rarement que des solutions temporaires.
9 fièvre hémorragique de Marburg
Diagnostiquée pour la première fois en 1967 après une épidémie dans plusieurs laboratoires en Allemagne et en Yougoslavie, la fièvre hémorragique de Marburg est une maladie presque identique à celle provoquée par le virus Ebola. Des singes importés d'Afrique ont été infectés et ont propagé la maladie alors qu'ils étaient utilisés pour la recherche sur la poliomyélite. Jusqu'à présent, il est extrêmement rare, avec moins de 1 000 cas signalés à ce jour et on le trouve presque toujours en Afrique centrale.
On pense que la chauve-souris africaine est la principale source d’infection, mais on ignore pour le moment la façon dont elle se propage chez l’homme. Les symptômes initiaux sont extrêmement proches de maladies beaucoup plus courantes telles que le paludisme. Un diagnostic correct peut donc être assez délicat. Si l'infection est suffisamment grave, des saignements de la bouche et du rectum et des problèmes neurologiques surviennent. En raison du manque de connaissances scientifiques sur la fièvre de Marburg, il n’existe aucun traitement établi, mais les greffes de protéines plasmatiques et sanguines ont donné de bons résultats. À l'heure actuelle, le taux de mortalité varie de 23 à 90%.
8 Cancrum Oris
Plus communément appelé noma, cancrum oris est une infection gangréneuse qui s'attaque au tissu facial de ses victimes, généralement des enfants de moins de 6 ans. Elle est particulièrement répandue dans les régions pauvres d'Afrique, non seulement avec un taux de mortalité extrêmement élevé (80%), mais ceux qui survivent sont horriblement défigurés et souvent ostracisés. Touchant près de 100 000 enfants chaque année, les anticorps présents dans le corps du patient sont confus et agissent sur les tissus mous de la joue, de la bouche et du nez.
En raison de la progression rapide de la maladie, les personnes infectées sont rapidement handicapées, incapables de parler ou de manger normalement. La maladie n'a fait que de brèves apparitions en Europe et en Amérique du Nord depuis son éradication il y a plus de 100 ans, notamment dans les camps de concentration nazis. Les antibiotiques peuvent arrêter la propagation à la première vue d'une lésion, mais ils sont souvent indisponibles ou trop coûteux.
7 Capsulite Adhésive
Connu sous le nom de «épaule gelée», ce trouble rend l'épaule du patient tellement douloureuse et raide qu'il est pratiquement impossible de faire quoi que ce soit avec son bras. En outre, le sommeil peut être difficile à obtenir, provoquant une multitude d'autres problèmes de santé tels que la dépression et l'anxiété. À l'heure actuelle, il n'y a pas de cause connue d'épaule gelée, mais le diabète et les blessures ou interventions chirurgicales dans la région sont considérés comme des facteurs de risque.
L’épaule gelée affecte environ 2% de la population à un moment de leur vie, ce qui en fait l’un des troubles les plus courants de cette liste et il est extrêmement difficile à traiter. Même avec des médicaments réguliers et une rééducation physique constante, le rétablissement de la mobilité peut prendre jusqu'à un an. Même s’il est déjà arrivé que le problème disparaisse tout seul, il a généralement fallu attendre deux ans pour le résoudre.
6 Syndrome douloureux régional complexe
Anciennement appelée «dystrophie sympathique réflexe», la SDRC est une maladie systémique qui se manifeste toute la vie par une sensation de brûlure extrême, des modifications de la peau et des os et une sensibilité incroyable au toucher. Il s’agit d’une des maladies les plus douloureuses au monde. L’index de la douleur de McGill, une méthode d’évaluation de la douleur mise au point au début des années 1970, figure au-dessus de l’accouchement et de l’amputation. Initialement considérés comme une défaillance systémique du système nerveux sympathique, les chercheurs pensent maintenant qu’il est provoqué par un traumatisme, en particulier aux extrémités. Cependant, ceci n’est qu’une hypothèse pour le moment, ce qui est l’une des raisons pour lesquelles il n’ya pas de remède.
Différents traitements ont atteint un minimum de succès, dont l'un nous a été apporté par la sagesse du support technique: «Avez-vous essayé de l'éteindre et de le rallumer?» En 2003, une jeune fille de 14 ans a subi un traitement consistant en un traitement médical. coma induit avec l'intention de "rétablir" les connexions de douleur dans son corps. Ceci est généralement considéré comme un effort ultime, car il comporte un risque énorme et de nombreux effets secondaires potentiels.
5 Urticaire aquagénique
L'urticaire aquagénique est mieux connue en tant qu'allergie à l'eau. Bien qu’il ne s’agisse pas d’une véritable allergie, le corps ne libérant pas d’histamine, le trouble présente toujours des éruptions cutanées douloureuses qui se manifestent chaque fois que l’eau touche la peau. Généralement dans l'heure qui suit le contact avec l'eau, le patient se retrouve avec de petits bourgeons, qui sont surélevés et rougis ou encore appelés papules. C'est une maladie extrêmement rare, avec seulement 100 cas déclarés dans le monde.
Certains scientifiques pensent qu'il peut exister une composante génétique dans la maladie, car il n'a été démontré aucune transmission de personne à personne. Cependant, la plupart des cas ont lieu dans des familles séparées, quelques-uns seulement étant des proches. Bien que certains cas puissent être assez doux, la plupart sont extrêmement douloureux, les patients ayant recours à des bains extrêmement courts ou à l’absence de bain du tout afin d’éviter la douleur.
4 Diarrhée Cérébrale
Comme son nom l’indique probablement, cette maladie est une forme grave et aiguë de diarrhée qui a été décrite pour la première fois après une épidémie à Brainerd, dans le Minnesota. Les scientifiques ne savent pas pour l'instant la raison exacte de la contraction, mais elle pourrait être causée par la consommation d'eau contaminée ou de lait cru. Les victimes souffrent de 10 à 20 épisodes de diarrhée aqueuse et explosive chaque jour. Presque toutes les épidémies enregistrées ont eu lieu aux États-Unis, mais il n'y en a plus que huit depuis sa découverte.
La diarrhée cérébrale peut durer des mois, voire un an, sans répit pour les personnes touchées, car elle est extrêmement résistante à toute forme de traitement antimicrobien. On a signalé que des médicaments comme Imodium offrent un certain soulagement, mais seulement à des doses très élevées. Comme la source exacte de la maladie est inconnue, il n'existe aucune mesure préventive connue, à part de faire bouillir toute l'eau de puits et d'éviter le lait non pasteurisé.
3 anémie falciforme
La drépanocytose est une maladie du sang d'origine génétique caractérisée par la formation anormale de globules rouges qui prennent la forme d'un croissant ou d'une faucille. De plus, il n’ya pas assez de cellules sanguines pour transporter l’oxygène dans tout le corps. Les personnes atteintes de SCA perdent également les cellules sanguines défectueuses jusqu'à 12 fois plus rapidement que celles qui n'en souffrent pas.
Une mutation de l’un des gènes responsables de l’hémoglobine est à l’origine du trouble, et elle semble être particulièrement répandue parmi ceux dont les ancêtres vivaient dans des régions où le paludisme était courant. Les symptômes varient d'une personne à l'autre, mais la fatigue et la douleur chronique sont extrêmement courantes et ne disparaissent jamais. Grâce à la médecine moderne, ce n'est plus le meurtrier qu'il a été, beaucoup de personnes atteignant l'âge de 60 ans et plus. Cependant, bien que les greffes de sang et de cellules souches de la moelle osseuse semblent prometteuses, il n’existe toujours pas de traitement curatif.
2 Adiposis Dolorosa
Pour tous ceux qui connaissent le latin ou l'émission de télévision Docteur Who, il sera évident que cette maladie particulière a à voir avec la graisse. Aussi connu sous le nom de «maladie de Dercum» d'après le médecin qui l'a décrite pour la première fois, les personnes atteintes souffrent de tumeurs appelées lipomes sur tout le torse. Presque toutes les personnes atteintes de cette maladie sont des femmes obèses âgées de 35 à 50 ans.
En l'absence de guérison ou de cause connue, la maladie de Dercum aurait peut-être une composante génétique, comme elle semble être présente dans certaines familles. D'autres scientifiques ont émis l'hypothèse qu'il s'agit d'un trouble auto-immunitaire, car les tissus sains sont attaqués par le corps. Les seuls traitements disponibles pour cette affection extrêmement douloureuse se concentrent sur un symptôme à la fois, en utilisant des médicaments contre la douleur et des stratégies de perte de poids. La liposuccion a montré un léger succès dans le traitement de la maladie.
1 Malédiction d'Ondine
Pour ceux d'entre vous qui ne sont pas familiers avec les contes folkloriques français ou allemands et la mythologie, Ondine était une nymphe qui prenait un mortel pour amoureux, qui jurait que chacune de ses respirations serait le témoignage de son amour pour elle. Après avoir commis l'adultère, Ondine - ou son père - a, dans certaines versions, maudit le tricheur pour qu'il cesse de respirer la prochaine fois qu'il s'endormirait. Autrement connu sous le nom de «syndrome d'hypoventilation centrale congénitale», les personnes atteintes ne possèdent pas la fonction du système nerveux autonome qui régule la respiration. Cela signifie qu'ils doivent se souvenir consciemment de respirer.
Quand ils dorment, la plupart sont reliés à des ventilateurs. S'ils sont capables de survivre à l'âge adulte, les masques de sommeil utilisés pour traiter l'apnée du sommeil ont tendance à fonctionner assez bien pour leur permettre de mener une vie relativement normale. On pense que la génétique joue un rôle majeur en tant que cause de la maladie, bien qu'elle soit apparue chez l'adulte après une chirurgie ou un traumatisme majeur.