Partager:
10 faits fascinants sur le squelette humain
Le squelette peut sembler moins dynamique que beaucoup d'autres systèmes organiques du corps humain. Pourtant, le squelette possède de nombreux attributs physiques remarquables qui l’aident à soutenir le corps humain, ainsi que des attributs biochimiques véritablement remarquables qui régulent le fonctionnement du corps. Ici, nous sortons le squelette du placard pour un examen plus approfondi.
10 Le squelette influence le métabolisme du sucre
Le squelette fait en réalité partie du système endocrinien et est un régulateur du métabolisme du sucre. Il influence également la façon dont certaines graisses sont métabolisées dans le corps. En 2007, des chercheurs du Columbia University Medical Center ont déterminé que les cellules osseuses humaines régulaient la glycémie et le dépôt de graisse par la sécrétion de l'hormone ostéocalcine. L'ostéocalcine augmente la sécrétion d'insuline, mais sans la diminution de la sensibilité à l'insuline qui est normalement associée à une sécrétion accrue d'insuline. En outre, l'ostéocalcine augmente le nombre de cellules B pancréatiques productrices d'insuline. Le produit chimique atténue également le stockage de la graisse. Il est devenu évident que le squelette est un important régulateur métabolique qui influence fortement la manière dont notre corps régule le métabolisme du sucre, ainsi que la prise et la perte de poids.
En conséquence, cette fonction de notre système squelettique joue un rôle important dans la résolution du problème du diabète de type 2, car les niveaux d’ostéocalcine sont faibles chez les personnes atteintes. Ce rôle s'accompagne d'un potentiel d'atténuation du diabète grâce à une intervention médicale. Selon Gerard Karsenty, directeur du département de génétique et de développement du Columbia University Medical Center, «La découverte que nos os sont responsables de la régulation de la glycémie de manière inconnue avant de changer complètement notre compréhension de la fonction du squelette et de découvrir un aspect crucial du métabolisme énergétique. Ces résultats révèlent un aspect important de l'endocrinologie qui était méconnu jusqu'à présent. "
9 Remplacement osseux automatique
Se développant bien avant la naissance et grossissant au fil des ans, le squelette humain pourrait être considéré par un profane comme analogue à un bâtiment en acier en construction. Gagnant progressivement en taille, en force et en contenu minéral, le squelette humain ne se construit pas une seule fois. En fait, cela change au cours de la vie - le changement le plus important étant le remplacement progressif de l'os sur une base continue, ce qui conduit au remplacement de la structure entière de chaque os tous les 10 ans en moyenne.
Au cours des années les plus jeunes de la vie, un processus de formation connu sous le nom de modélisation crée la possibilité pour l'os de se former tandis que le vieux matériel osseux est retiré d'un deuxième site à l'intérieur de cet os particulier, permettant ainsi une croissance osseuse correcte. Le remodelage, cependant, a lieu au cours de la vie, devenant le principal moyen de changement de la structure osseuse au début de la vingtaine. Grâce au remodelage, la majeure partie du squelette adulte est entièrement remplacée environ tous les 10 ans. Les processus complexes associés à la modélisation et au remodelage, connus sous le nom de métabolisme osseux, impliquent cinq étapes d'activité biochimique, notamment la digestion du matériel osseux et la reconstruction ultérieure de nouvelles structures osseuses.
8 maladie de Gorham
Un système aussi puissant, complexe et biologiquement actif que le squelette a aussi ses points faibles. Comme le reste du corps, le squelette peut succomber à une variété de problèmes médicaux, certains communs, d'autres rares et de nature inhabituelle. L'existence de la maladie de Gorham est un exemple montrant à quel point une maladie et un dysfonctionnement osseux insidieux peuvent être. Définie par la perte osseuse ou l'ostéolyse dans des zones spécifiques du corps, la perte osseuse associée à la maladie de Gorham peut survenir n'importe où dans le squelette humain.
Cependant, il se produit avec la plus grande fréquence dans les os du crâne, des épaules, des côtes, de la mâchoire, de la colonne vertébrale et du bassin, où il provoque un dépérissement des os. La maladie peut également toucher les tissus mous et les structures osseuses voisines, entraînant des lésions et un affaiblissement supplémentaires. Selon la National Organization for Rare Disorders, la maladie de Gorham, étrangement connue sous le nom alternatif de «maladie osseuse en voie de disparition», peut même entraîner la mort si la colonne vertébrale est atteinte ou si la fonction pulmonaire est compromise.
La cause fondamentale de ce trouble rare est un mystère. Il n'y a pas de moyen unique de traiter la maladie de Gorham, mais diverses approches ont été essayées dans diverses situations, allant de la chirurgie dans les zones touchées à l'utilisation de médicaments inhibant la résorption osseuse ou la formation de vaisseaux lymphatiques.
7 l'incroyable os hyoïde
L'os hyoïde est considéré comme étant anatomiquement séparé du larynx. Il est unique parmi tous les os du corps, car il est isolé anatomiquement de tous les autres os du squelette. Niché dans le cartilage et supportant le larynx, l'os hyoïde est remarquable non seulement pour sa structure physique et son isolement squelettique, mais également pour son impact fondamental et pivot sur l'évolution humaine. Cet hyoïde, qui constitue l’ancre des muscles associés aux muscles de la langue et de la bouche, présente une structure complexe, avec un centre et des cornes saillantes qui lui confèrent un aspect en forme de U. L'os hyoïde est constitué de trois parties principales: le corps de l'hyoïde, la grande cornée et la petite cornée.
Grâce au développement d'un os hyoïde très complexe, adapté pour travailler à l'unisson avec le reste du larynx, la parole humaine a eu l'occasion de se développer beaucoup plus rapidement que chez d'autres espèces de mammifères. La structure complexe de l'os hyoïde et du larynx fonctionnant ensemble de manière finement orchestrée favorise l'articulation de sons complexes chez l'homme.
Un développement soutenu par l'os hyoïde se produit avec l'âge, c'est-à-dire la chute physique du larynx chez le nourrisson, ce qui crée une baisse de la hauteur de la voix et rend également la parole possible. Pendant la puberté, une nouvelle chute du larynx et de la voix se produit chez les jeunes hommes. Fait intéressant, ces développements sont parallèles à l’histoire de l’évolution, où la chute du larynx a favorisé le développement de la parole humaine.
6 L'incroyable résilience de la mâchoire humaine
L'os le plus dur dans le corps humain pourrait être une gamme de choses sur la pensée initiale. On pourrait imaginer que c'est le fémur, en raison de sa résistance à la rupture. On pourrait penser au talon dur et noueux, ou peut-être aux coudes. L'os le plus fort du corps (et le plus gros os du crâne) est en réalité la mandibule, c'est-à-dire la mâchoire inférieure. L'os relativement massif est le seul os du crâne mobile capable de retenir les dents et de bouger énormément tout au long de la vie tout en résistant à des niveaux de stress répétés et importants.
Rassemblant le reste de la tête presque à angle droit, la dureté de cet os lui permet d'être rationalisé et ajusté avec précision afin d'accomplir efficacement ses tâches tout en étant suffisamment petit pour rester à l'échelle avec le reste de la tête. La dureté de cet os est supérieure à celle de tous les autres os du corps humain et elle est en effet remarquable. Elle montre le pouvoir évolutif de la nécessité de faire varier la dureté des os humains en fonction de leur travail. Bien que les mâchoires cassées se produisent, elles sont beaucoup moins probables que ne le suggère la forme mince de la mâchoire, grâce à cette dureté remarquable.
5 des os et des flux sanguins
On peut associer les os et les cellules sanguines en dernier en pensant aux éléments étroitement associés du système corporel. Cependant, la vérité est que la production de globules rouges et blancs squelettiques sous-tend notre survie en tant qu'être humain. En effet, la moelle osseuse dissimulée dans nos os joue un rôle essentiel dans la formation des composants de notre circulation sanguine, formant des globules rouges et blancs et des plaquettes. Chez les très jeunes enfants, le besoin de production de cellules sanguines est élevé, la majorité de la moelle osseuse étant constituée de rouge, ou moelle hématopoïétique, répartie dans tout le corps. Chez les nourrissons, on peut même trouver de la moelle osseuse dans les doigts. Avec l’âge, de plus en plus d’entre elles sont converties au type jaune.
Située chez l'adulte sur une étendue osseuse plus limitée, la moelle osseuse est présente dans les os de la hanche, le sternum, les côtes, les vertèbres, les épaules et les os du crâne, ainsi que dans le matériel spongieux des fémurs et des humérus. En moyenne 2,6 kg (5,7 lb) de moelle osseuse existent dans le corps. À mesure que les adultes mûrissent, une grande partie de la moelle osseuse rouge cède progressivement la place à la moelle osseuse jaune, qui produit de la graisse.
Comment les cellules sanguines produites dans les os se retrouvent-elles dans le système circulatoire, pourrait-on se demander? La réponse est complexe, logique et stimulante. La moelle osseuse vasculaire est remplie de capillaires et de vaisseaux sanguins. Une fois formées, les cellules migrent à travers les cavités sinusoïdales vers les composants principaux du flux sanguin.
4 Le bassin, les hormones et la naissance humaine
Afin de faire face au défi de la naissance d'un bébé humain, en particulier avec son crâne exceptionnellement grand, le corps humain féminin a développé des adaptations remarquables. Une des adaptations squelettiques les plus intéressantes implique des changements d’influence hormonale affectant la laxité des articulations du bassin, grâce à une hormone appelée relaxine.
La relaxine, produite dans le système reproducteur humain, a un effet significatif sur le col de l'utérus, mais également sur les muscles lisses, les ligaments et les articulations du pelvis. Les articulations pelviennes deviennent plus étirables grâce à l'effet de relâchement général de la relaxine, facilitant ainsi l'accouchement du bébé. Cependant, il a été suggéré que cet effet d'étirement et de relâchement pourrait rendre les personnes affectées plus instables sur leurs pieds pendant la grossesse.
Dans un article de médecine et de science publié par Scanadinavian, la relaxine est décrite comme «une hormone polypeptidique hétérodimère de 6 kDa de mammifère» et «un membre de la superfamille analogue à l'insuline». Cet article met en évidence un éventail de domaines d'étude fascinants, tels en tant que résultats de recherche sur des animaux et considérations de santé humaine relatives à l’interaction entre la relaxine et le système musculo-squelettique. Les études citées ont mis en évidence une multiplication par quatre du taux de lésions du ligament croisé antérieur (LCA) chez les athlètes féminines de haut niveau avec des concentrations de relaxine supérieures à 6,0pg / mL. Les recherches ont également révélé un lien entre la survenue de lésions du LCA et le cycle menstruel, les lésions étant plus fréquentes au cours de la phase ovulatoire.
D'autres études chez l'homme ont suggéré un lien entre l'instabilité pelvienne et la faiblesse d'autres articulations présentant des niveaux élevés de relaxine, alors que des études chez l'animal ont montré à maintes reprises que ces corrélations étaient fortes chez d'autres espèces. Des problèmes peuvent éventuellement survenir lorsque la relaxine est utilisée dans certains cas comme traitement.
3 Mélorhéostose
Maladie rare qui se distingue par l'un des destins les plus troublants et inhabituels auxquels le squelette humain peut être confronté, la mélorhéostose est une dysplasie mésenchymateuse qui n'affecte qu'une personne sur un million et présente des mystères et des défis qui confondent la science médicale. La mélorhéostose entraîne la croissance d'un nouveau matériau osseux exceptionnellement dur sur l'os existant, de manière irrégulière et d'aspect fluide. L'apparence des excroissances envahissantes peut ressembler à la cire de bougie lorsqu'elle est visualisée dans une image à rayons X.
La maladie peut émerger du fait d’une prédisposition génétique, mais des facteurs environnementaux peuvent exacerber ou atténuer le potentiel d’occurrence.Bizarrement, un cas impliquant des jumeaux identiques a été décrit. L'un d'eux était atteint et l'autre non. En outre, la maladie a été décrite comme étrange et inhabituelle, selon un oncologue orthopédique de la clinique Mayo, avec un «large spectre de symptômes» chez des patients assez malchanceux pour le devenir. Selon la Melorheostosis Association, les effets peuvent inclure une douleur instable, des symptômes des tissus mous, une déformation et une limitation fonctionnelle grave des zones du corps touchées.
2 crêtes de crâne et lésion cérébrale
Notre tête peut jouer contre nous, littéralement lorsqu'il s'agit d'un traumatisme crânien subi par le crâne. Nos crânes puissants peuvent généralement nous protéger des chocs violents et empêcher tout impact extérieur au cerveau de se produire. Cependant, le cerveau n'est pas ancré de manière sûre dans le crâne et l'espace entre le cerveau et le crâne permet le mouvement. Si la tête humaine se déplace rapidement, le cerveau se déplace à l'intérieur du crâne. En cas d'arrêt soudain, le cerveau continuera à bouger en raison de l'inertie jusqu'à ce qu'il se bloque à l'intérieur du crâne, tandis qu'un coup à la tête créera des ondes de choc qui entraîneront également des mouvements du cerveau, ce qui le fera toucher le crâne. .
La transmission par ondes de choc peut également causer des dommages à distance, l’anatomie du crâne pouvant exacerber les lésions cérébrales. Les arêtes osseuses qui tapissent la base du crâne peuvent blesser la surface du cerveau au moment de l'impact, ce qui peut provoquer des déchirures, des lacérations et des blessures connexes en raison d'une collision avec les surfaces tranchantes. Le mouvement du cerveau et les forces impliquées peuvent également étirer les axones nerveux et déchirer les vaisseaux sanguins. En fait, la plupart des lésions cérébrales traumatiques se produisent sans pénétration du crâne. Des blessures peuvent survenir d'un côté du cerveau ou du côté opposé également si le cerveau se déplace d'avant en arrière. Les blessures dont l'impact entraîne une collision avec le côté de la tête peuvent également entraîner des lésions cérébrales causées par des ecchymoses.
1 os de fumeur
Le tabagisme est largement reconnu comme étant mauvais pour la santé et le tabagisme est également nocif pour les os. L'ostéoporose est l'une des principales causes de la dégénérescence osseuse et les personnes touchées présentent un risque accru de fractures osseuses. Les recherches montrent que le tabagisme prédispose les individus à une augmentation du taux d'ostéoporose par malnutrition des os. Fumer prive vos os de calcium en empêchant le corps d'utiliser la vitamine D, ce qui aiderait autrement votre corps à transférer le calcium dans les os. Le résultat? Os fragiles. Fumer empoisonne également vos ostéoblastes, ou cellules formant des os.
De plus, le tabagisme réduit la production d'œstrogènes chez les hommes et les femmes. L'œstrogène augmente la capacité des os à retenir le calcium. Fumer pendant la construction des os réduit leur masse ultime, tandis que fumer après 30 ans augmente le taux de perte osseuse jusqu'à deux fois. Les os de la hanche, de la colonne vertébrale et du poignet sont les plus exposés. Les taux d'ostéoporose peuvent être 2,5 fois plus élevés que chez les non-fumeurs. Les femmes fumeurs peuvent connaître une réduction de 15 à 30% de la teneur en minéraux des os, tandis que les hommes peuvent subir une perte de 10 à 20%. Selon l’Organisation mondiale de la santé, des études indiquent que le tabagisme est à l’origine d’un cas de fracture de la hanche sur huit.