Top 10 anomalies médicales bizarres

[AVERTISSEMENT: certaines images et certains contenus peuvent perturber et ne peuvent pas travailler en toute sécurité.] Le temps des spectacles de côté présentant des phénomènes de la nature est révolu, mais les maladies à l'origine de ces prétendus «phénomènes» sont toujours parmi nous. Le politiquement correct a rendu impoli d’afficher les personnes souffrant de ces maladies; nous sommes donc laissés à Internet - le dernier recours de ceux qui fascinent par l’étrange. Cette liste présente certaines des anomalies les plus inhabituelles (et parfois horribles) de la science médicale.

10

Diprosopus

Le diprospus (parfois appelé duplication cranofaciale) est un trouble rare dans lequel le visage est dupliqué sur la tête (comme dans l’illustration ci-dessus). Ceci ne doit pas être confondu avec le fœtus dans fetu (point 9), qui est la jonction de deux fœtus distincts; Le diprosopus est provoqué par une protéine appelée («crois-moi ou pas») «homologue de hérisson sonique». Le nom étrange est dû à une tradition controversée en biologie moléculaire d'utiliser des noms inhabituels pour les gènes. La protéine détermine la composition du visage, et quand il y en a trop, vous obtenez un deuxième visage sur une image miroir. Si vous n'avez pas assez de protéines, vous pouvez vous retrouver avec des traits du visage sous-développés. Les enfants atteints de cette anomalie sont normalement mort-nés, mais une jeune fille, Lali Singh, née en 2008, a survécu pendant deux mois complets avant de mourir d'une crise cardiaque.

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9

Foetus En Fetu

L'homme représenté ci-dessus est Sanju Bhagat, âgé de 36 ans et originaire d'Inde. Il est complètement enceinte de son propre jumeau. Comme Sanju n'avait pas de placenta, le fœtus en lui était directement relié à son sang. Les médecins ont accouché du jumeau gravement mal formé et qui n'a pas survécu. Le fœtus dans le fœtu est un trouble extrêmement rare dans lequel un jumeau devient connecté (de façon ou d'autre extérieur) à son jumeau tout en restant dans l'utérus. Dans certains cas, le fœtus dans fetu restera à l'intérieur du jumeau hôte inconnu jusqu'à ce qu'il commence à poser des problèmes. Dans des cas plus fréquents, les signes sont visibles dès le départ et sont souvent confondus avec des kystes ou des cancers. Dans un cas récent, un garçon de 7 ans a été découvert en train de porter son jumeau lorsque ses parents ont remarqué que quelque chose bougeait dans son estomac. Vous pouvez en lire plus à ce sujet ici.

8

Syndrome de Proteus

L'homme à l'éléphant (Joseph Merrick) est probablement le cas le plus célèbre de syndrome de Proteus. La maladie provoque une croissance osseuse excessive, une croissance cutanée excessive et s'accompagne souvent de tumeurs. Seuls 200 cas ont été confirmés dans le monde entier depuis la découverte officielle de la maladie en 1979. Il est possible d’avoir une forme mineure de cette maladie qui peut ne pas être diagnostiquée. Le cas de l'homme éléphant a été l'unique raison pour laquelle cette maladie est si largement connue. Les personnes atteintes ont une fonction cérébrale et une intelligence normales.

7

Syndrome de Möbius

Le syndrome de Möbius est un trouble rare dans lequel les muscles faciaux sont paralysés. Dans la plupart des cas, les yeux sont également incapables de se déplacer d'un côté à l'autre. La maladie empêche toute personne souffrant d’expressions faciales, ce qui peut donner l’impression qu’elles sont indifférentes ou «ternes», ce qui pousse parfois les gens à penser qu’ils sont grossiers. Les malades ont un développement mental tout à fait normal. Les causes ne sont pas entièrement comprises et il n'existe aucun traitement hormis le traitement des symptômes (comme une incapacité à s'alimenter bébé).

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6

Syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria

Le syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (progeria) sera familier aux personnes assez âgées pour se souvenir de l'émission télévisée C'est incroyable des années 80 dans laquelle un jeune atteint de la maladie est apparu. La maladie provoque un vieillissement prématuré - si rapidement qu'un jeune enfant peut ressembler à un très vieil homme (ou, si je peux être si insensible, à signaler l'évidence, un étranger - comme sur la photo ci-dessus). La maladie est particulièrement intéressante pour les scientifiques car elle peut donner des indices sur le processus de vieillissement naturel chez l'homme. La maladie est causée par une mutation génétique et ne se transmet pas de parent à enfant. Il n'y a pas de traitement curatif connu et la plupart des enfants atteints de la maladie ne vivent pas au-delà de 13 ans - en général en train de mourir d'un accident vasculaire cérébral ou d'une crise cardiaque (maladies généralement associées au vieillissement).

5

Porphyrie cutanée

La porphyrie cutanée est un trouble qui provoque des cloques, un excès de poil, un gonflement et une nécrose de la peau. Elle peut provoquer des dents et des ongles de couleur rouge et, après une exposition au soleil, l’urine peut virer au violet, au rose, au marron ou au noir. On pense que la maladie est liée aux nombreuses légendes du passé sur les loups-garous et les vampires, où une victime (qui aurait vécu sans la société) aurait pu être confondue avec un monstre. La maladie fait partie du groupe plus général de désordres appelés porphyries, qui couvrent une gamme de désordres mentaux et physiques dus à la surproduction de certaines enzymes dans le corps. La maladie tire son nom du mot grec "porphura" qui signifie "pigment violet".

4

Éléphantiasis

Tout d'abord, notez l'orthographe - c'est Elephant-iasis pas d'éléphantil est comme beaucoup de gens pensent à tort. L'éléphantiasis est un épaississement de la peau (par opposition au syndrome de Proteus, un épaississement des os et de la peau). Malheureusement, c'est une maladie que chacun de nous peut contracter, car elle est causée par des vers parasites transmis par les piqûres de moustiques. Par conséquent, il n’est pas rare en Afrique tropicale et dans les régions tropicales. Une forme légèrement différente de la maladie est causée par le contact avec certains types de sol. Dans certaines régions d'Ethiopa, jusqu'à 6% de la population souffre de ce trouble.C'est l'un des handicaps les plus courants au monde. Les efforts pour éradiquer la maladie sont bien avancés et on espère qu’elle sera reléguée avec succès dans les annales de l’histoire d’ici 2020.

3

Fibrodysplasie ossifiante progressive

La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie très rare qui provoque le renversement osseux de parties du corps (muscles, tendons et ligaments). Cela peut souvent provoquer la fusion de joints endommagés, empêchant tout mouvement. Malheureusement, le retrait chirurgical des excroissances osseuses est inefficace car le corps se "guérit" lui-même en recréant l'os enlevé. Pour aggraver les choses, la maladie est si rare qu'elle est souvent diagnostiquée à tort comme un cancer, ce qui incite les médecins à effectuer des biopsies qui peuvent déclencher une croissance plus grave de ces masses en forme d'os. Le cas le plus célèbre est Harry Eastlack dont le corps était tellement sclérosé par la mort qu’il ne pouvait que remuer les lèvres. Son squelette est maintenant exposé au musée Mütter. Il n'y a pas de cure.

2

Dysplasie de Lewandowsky-Lutz

La dysplasie de Lewandowsky-Lutz (également connue sous le nom d'Epidermodysplasia verruciformis) est un trouble héréditaire extrêmement rare dans lequel des verrues se forment sur la peau. Il affecte normalement les mains et les pieds et, bien qu'il puisse commencer au moyen-âge, il commence généralement entre 1 et 20 ans. Il n’existe aucun traitement efficace connu contre la maladie, bien que la chirurgie puisse être utilisée pour enlever les verrues. Malheureusement, après la chirurgie, les verrues commencent à revenir et il est estimé qu’une personne qui en souffre aurait besoin d’au moins deux interventions chirurgicales par an pour les enlever à chaque nouvelle croissance. En 2007, un patient avait été opéré de la maladie et avait enlevé 13 livres (5,8 kg) de verrues. 95% des verrues ont été enlevées.

1

Diphallia

Diphallia (également appelée duplication du pénis) est une affection dans laquelle un homme naît avec deux pénis. C'est une maladie rare avec seulement 1000 cas enregistrés. Les personnes à risque sont également plus exposées au spina bifida que les hommes ayant un seul pénis. Une personne atteinte de diphallie peut uriner à partir de l'un de ses pénis ou des deux. Dans la plupart des cas, les deux pénis sont côte à côte et de la même taille, mais il arrive qu'un pénis plus petit soit assis sur un autre plus grand. Aux États-Unis, un homme sur 5,5 millions a deux pénis.

Contributeur: JFrater

Jamie Frater

Jamie est le propriétaire et rédacteur en chef de Listverse. Il passe son temps à travailler sur le site, à rechercher de nouvelles listes et à collecter des anomalies. Il est fasciné par tout ce qui est historique, effrayant et bizarre.