10 autres histoires médicales étranges

Des troubles bizarres aux opérations historiques, le monde médical regorge de récits étonnants, qui sont toujours une bonne lecture. Dans le passé, j'ai écrit deux listes de cas médicaux déroutants. Pour la liste d’aujourd’hui, je vous régalerai encore une fois avec 10 contes véridiques, mais incroyables, du monde de la médecine qui vous étonneront sûrement. Comme toujours, n'hésitez pas à partager vos propres cas médicaux inhabituels dans les commentaires.

10

Phononosie

La phonagnosie est une maladie très rare caractérisée par l'incapacité de reconnaître les personnes par leur voix. Les personnes atteintes de ce trouble peuvent participer à une conversation en face à face, mais elles ont du mal à communiquer par téléphone, car elles ne peuvent pas identifier leur interlocuteur, même s'il s'agit d'une personne qu'ils connaissent. La plupart des cas documentés de phonagnosie ont été enregistrés chez des personnes atteintes de lésions cérébrales à la suite d'une lésion cérébrale ou d'un accident vasculaire cérébral, mais le numéro de janvier 2009 de la revue Neuropsychologia présentait une étude de cas d'une femme qui serait née avec cette maladie. Selon cette étude, la femme de 60 ans, connue sous le nom de KH, a du mal à reconnaître les voix des personnes connues et connues, et a également eu du mal à apprendre à reconnaître les voix inconnues.

Le Dr Brad Duchaine, du University College of London, co-auteur de l'étude, a déclaré: «La reconnaissance vocale peut sembler moins importante que la reconnaissance du visage, car le fait de ne pas reconnaître quelqu'un en face de vous peut causer beaucoup plus d'anxiété sociale que de ne pas reconnaître. les par téléphone. Pourtant, nous comptons sur la reconnaissance vocale dans notre vie quotidienne pour identifier les personnes au téléphone ou à la radio. »KH, consciente de son problème dès son plus jeune âge, aurait corrigé son handicap. en évitant les conversations téléphoniques, dans la mesure du possible. Elle répond uniquement aux appels "programmés" afin qu'elle sache toujours qui l'appelle et donne des variantes de son nom à ses collègues afin qu'elle puisse les différencier.

Information additionnelle: Au cours de l'étude, les docteurs Duchaine et Lucia Garrido, membres de l'Institut des neurosciences cognitives de l'UCL, ont utilisé une série de tests pour évaluer la capacité de KH à reconnaître les visages, les voix, les émotions vocales, la perception de la parole et la musique. KH a mal fait les tests de reconnaissance vocale, mais a bien performé sur les autres tests. Elle peut toujours identifier les émotions à partir des voix et elle peut également reconnaître des airs célèbres (bien qu'elle ne puisse pas identifier qui a chanté quoi) et discerner différents instruments de musique. En outre, les examens IRM sur le cerveau de KH ne montrent aucune lésion cérébrale dans les régions contrôlant les perceptions vocales et auditives, et les tests auditifs de KH dans les limites de la normale.

9

Arbre dans le poumon

Quand Artyom Sidorkin, âgé de 28 ans, a été opéré pour enlever une tumeur cancéreuse présumée qui lui causait une douleur thoracique extrême, le personnel médical d'Izhevsk, dans l'Oural, en Russie, a été surpris de voir un petit arbre pousser dans les poumons de Sidorkin. La branche de sapin de cinq centimètres a été découverte lorsque le chirurgien Vladimir Kamashev a subi une biopsie dans le poumon de l'homme. Le Dr Kamashev a rappelé: «Je pensais avoir des hallucinations; J'ai demandé à mon assistante de jeter un coup d'œil: «Viens voir ça, nous avons un sapin ici. Il acquiesça sous le choc. J'ai cligné des yeux trois fois, j'étais sûr de voir des choses. »Les médecins pensent qu'il a peut-être inhalé une graine qui s'est déposée dans son tissu pulmonaire. La graine y a germé et a grandi jusqu'à toucher les capillaires dans les tissus, provoquant une douleur extrême chez Sidorkin. La branche a ensuite été supprimée. «C'était très douloureux. Mais pour être honnête, je n'ai senti aucun objet étranger en moi », a déclaré Sidorkin à propos de son étrange expérience. "Je suis tellement soulagé que ce n'est pas un cancer."

Information additionnelle: Cette affaire est proche de celle d'un incident survenu en 2007, au cours duquel des médecins chinois opérant chez une fillette de dix mois souffrant de troubles respiratoires avaient trouvé un brin d'herbe dans son poumon droit.

8

Situs inversus

Quand Ashok Shivnani, âgé de 64 ans, de Mumbai, en Inde, était sur le point de subir une opération pour enlever une tumeur de sept centimètres de long dans son rein droit, les médecins ont découvert qu'il souffrait d'un trouble congénital rare appelé situs inversus. Les organes de Shivnani étaient positionnés face à face (c’est-à-dire que la disposition de ses organes est une image inversée de celle d’une personne normale). L'échocardiogramme de Shivnani a révélé l'inversion de l'aorte et de la veine cave inférieure (VCI), ainsi que la plupart de ses organes et de ses vaisseaux sanguins. «Quand j'ai vu les rapports pour la première fois, j'ai vraiment pensé que je les tenais pour de mauvais. Avec la position inversée de l'aorte et de la VCI, les scanners ont également montré que Shivnani avait une seconde VCI sortant du rein infecté par une tumeur, qui rejoignait la VCI d'origine au bas de son abdomen. Il aurait été très difficile de procéder à l'opération dans ces circonstances », a déclaré le Dr Anoop Ramani, chirurgien qui a supervisé l'opération de Shivnani.

Information additionnelle: Bien que les médecins qui ont examiné Shivnani pensaient qu'il était la seule personne vivante présentant un situs inversus, il existe au moins deux autres personnes dans le monde présentant des cas documentés de la maladie. Randy Foye, un joueur de basket-ball américain, a un situs inversus et l'actrice canadienne Catherine O'Hara a déclaré dans plusieurs interviews que ses organes étaient inversés. Les personnes atteintes de situs inversus sont généralement asymptomatiques et ignorent souvent leur anatomie inhabituelle jusqu'à ce qu'elles soient examinées par un médecin.

7

Allergie de bébé

Joanne Mackie, une mère de 28 ans vivant à Erdington, dans le West Midlands, a découvert, après la naissance de son premier enfant, qu'elle souffrait d'une maladie de la peau rare appelée Pemphigoid Gestationis, qui la rend allergique à son propre bébé. Mackie a développé de graves éruptions cutanées et des cloques douloureuses peu après avoir donné naissance à son fils, James.Les plaies dans sa peau étaient si insupportables qu'elle ne pouvait plus tenir son bébé et était obligée de se couvrir les bras avec des serviettes humides pour les protéger pendant qu'elle le nourrissait. Cette affection, qui affecterait une grossesse sur 50 000, survient lorsque les anticorps qui protègent normalement le placenta deviennent confus et attaquent la peau, provoquant ainsi la formation de cloques.

«Au début, quand on m'a dit que j'étais allergique à mon propre bébé, j'ai pensé que c'était une sorte de blague», a déclaré Mackie. «Mais quand il a coulé, j'étais complètement dévasté. J'avais l'impression que mon monde s'était effondré. C'était une période déchirante. Je devais regarder pendant que mon mari donnait à notre fils son premier bain. Et au cours des premières semaines où James a pleuré, j'ai dû regarder mon mari le prendre pour le réconforter à la place de moi. »Heureusement, un mois après que les médecins eurent traité son allergie à l'aide de stéroïdes puissants, Mackie fut finalement capable de tenir son bébé sans se sentir aucune douleur. «On m'a dit qu'il y aurait 95% de chances que cela se produise lors de ma prochaine grossesse et cette fois-ci, les médecins disent que cela pourrait affecter le bébé. Je ne suis pas sûr de pouvoir tout refaire moi-même », a déclaré Mackie. «Mais j'ai appris qu'un câlin de votre propre enfant est la chose la plus précieuse au monde. Maintenant, je peux bercer mon petit garçon, c'est le paradis. Je ne veux jamais le laisser partir. "

Information additionnelle: Pemphigoid gestationis apparaît souvent pendant la grossesse au cours du deuxième ou du troisième trimestre et / ou immédiatement après la naissance. Il est généralement traité avec une corticothérapie comme la prednisone.
 

6

Esprit artistique

Quand on a diagnostiqué chez Sandy Allen une tumeur maligne au cerveau dans le lobe temporal gauche, les médecins lui ont sauvé la vie en retirant la tumeur et une partie de son cerveau gauche. Alors qu'elle se remettait, elle a pris des séances d'art-thérapie et a commencé à avoir une passion intense pour l'art. Parce que la partie gauche de son cerveau, qui est le centre analytique du cerveau et gère la logique, a été sévèrement touchée par l'opération, le côté droit, qui est censé être le centre émotionnel et créatif du cerveau, a commencé à «prendre le relais». . ”Les experts ont estimé que c'était la raison du changement de comportement soudain d'Allen. Comme Allen le dit en plaisantant, «c'est comme si mes inhibitions avaient été retirées chirurgicalement». Ses pulsions artistiques l'ont amenée à transformer sa maison en studio d'artiste, ses murs recouverts de collages colorés qu'elle a créés elle-même.

Information additionnelle: Allen, par exemple, a commencé à faire preuve de talents artistiques incroyables en raison de maladies affectant leur cerveau. Par exemple, la peintre Alison Silva a constaté une amélioration significative de ses capacités de peintre lorsqu'une tumeur ne mettant pas sa vie en danger a commencé à se développer dans son cerveau. Bizarrement, malgré les migraines, l'insomnie, les hallucinations et le risque élevé d'hémorragie cérébrale grave, Silva décida de choisir sa carrière et choisit de ne pas faire enlever la tumeur, malgré les doutes de son médecin.

5

Sirenomalia

Ce point a été brièvement abordé dans une liste précédente, mais les informations manquant, j'ai donc présenté un rapport plus détaillé. Le 27 avril 2004, à Huancayo, au Pérou, Milagros Cerron est née avec un défaut congénital rare appelé sirénomalie, ce qui signifie que ses jambes étaient fusionnées des talons à l'aine, lui donnant l'apparence d'une sirène. Outre ce défaut, Milagros a un rein déformé et ses voies digestive, urinaire et génitale partagent le même tube. On dit que la maladie est si meurtrière que les nouveau-nés qui en sont atteints meurent généralement dans les deux jours suivant la naissance en raison de dysfonctionnements organiques.

Outre Milagros, il n'y a que deux autres cas connus de personnes ayant vécu avec la maladie après la naissance. Mais entre 2005 et 2006, une équipe de médecins, dirigée par le Dr Luis Rubio (de l'hôpital Solidaridad de Lima, au Pérou), avait mené à bien trois opérations pour séparer complètement les jambes de Milagros afin qu'elle puisse marcher. Les opérations consistaient à insérer des sacs de silicone entre les jambes de la fille pour étirer la peau qui les reliait, puis à trancher délicatement la peau pour les séparer. L'opération s'est tellement bien déroulée que Milagros (dont le nom signifie «miracles» en espagnol) marchait déjà plusieurs semaines plus tard. Bien que satisfaite de ses progrès, Rubio avertit que Milagros doit encore subir une opération chirurgicale pour réparer ses divers problèmes internes, sans oublier plusieurs années de rééducation, avant que son état ne puisse être considéré comme stable.

Information additionnelle: Il n'y a qu'un seul autre survivant connu de la sirénomélie vivant encore aujourd'hui. Tiffany Yorks, des États-Unis, est née avec cette maladie le 7 mai 1988 et, à l'instar de Milagros, elle a subi une opération chirurgicale réussie pour se séparer les jambes. Elle est la plus ancienne survivante de la sirénomélie à ce jour.

4

Section auto-césarienne

Ines Ramirez Perez, une paysanne vivant à Rio Talea, au Mexique, serait la seule femme au monde à avoir réussi une césarienne et à survivre. En mars 2000, Ines était seule dans sa cabine, enceinte de son huitième enfant, lorsqu'elle a accouché. Après 12 heures de douleur atroce, le bébé ne sortait toujours pas. Comme la sage-femme la plus proche était à plus de 50 km, Ines a décidé de prendre les choses en main et de mettre au monde le bébé elle-même, même si elle n'avait aucune formation médicale. Tout en buvant une bouteille d'alcool à brûler pour atténuer la douleur, Ines prit un couteau de cuisine de 15 centimètres, une incision de 17 centimètres dans son abdomen et tira son bébé de l'utérus en coupant le cordon ombilical avec une paire de ciseaux.

Après l'opération effroyable d'une heure, elle s'est évanouie. Après son réveil, elle a recouvert son ventre qui saignait de vêtements et a demandé à son fils âgé de 6 ans de demander de l'aide.Seize heures plus tard, Ines se trouvait à l'hôpital où elle a subi plusieurs interventions chirurgicales pour traiter les complications liées à son auto-chirurgie. Étonnamment, dix jours après l'opération, elle a été libérée de l'hôpital et devrait se rétablir complètement. Le petit garçon, nommé Orlando Ruiz Ramirez, a survécu à cette épreuve et est en parfaite santé.

Information additionnelle: Ramirez a commenté son expérience: «Je ne pouvais plus supporter la douleur. Si mon bébé allait mourir, alors j'ai décidé que je devrais mourir aussi. Mais s'il allait grandir, j'allais le voir grandir et j'allais être avec mon enfant. Je pensais que Dieu sauverait nos vies. »Son histoire s’est révélée si singulière qu’elle a été décrite dans le numéro de mars 2004 du International Journal of Gynecology & Obstetrics.

3

Homme enceinte

Thomas Beatie, un homme transgenre marié originaire de l'Oregon (États-Unis), a attiré l'attention des médias du monde entier lorsqu'il a décidé de porter son deuxième enfant, dans son ventre encore en fonction, lorsque sa femme, Nancy, est devenue stérile à la suite d'une hystérectomie. Beatie, née sous le nom de Tracy Lagondino, a subi une opération d’inversion sexuelle et est devenue un homme légalement, mais elle a conservé ses organes féminins au cas où il voudrait être enceinte un jour. Beatie a écrit dans The Advocate un article sur sa grossesse: «La stérilisation n'est pas une condition préalable à la réassignation sexuelle. J'ai donc décidé de subir une reconstruction thoracique et un traitement à la testostérone tout en maintenant mes droits en matière de procréation. Vouloir avoir un enfant biologique n’est ni un désir masculin ni un désir féminin, mais un désir humain. »La grossesse a été fructueuse et Beatie a donné naissance à une petite fille le 29 juin 2008. Viennent ensuite deux autres grossesses réussies, qui a abouti à des bébés garçons.

Information additionnelle: L'imprégnation d'un homme transgenre est possible lorsque la personne a toujours des organes reproducteurs féminins en état de fonctionnement et peut être réalisée en interrompant les traitements hormonaux. Dans le cas de Beatie, il a cessé de prendre des injections de testostérone et il a fallu environ quatre mois pour que le corps de Beatie se règle et soit apte à l'imprégnation.

2

Homme arbre

Dede Koswara, un Indonésien d’une trentaine d’années, a récemment acquis une grande notoriété dans les médias lorsqu’il a été découvert qu’il souffrait d’un trouble cutané héréditaire de la peau, appelé dysplasie de Lewandowsky-Lutz. Cette maladie a entraîné l'apparition de verrues noueuses et squameuses sur tout son corps, particulièrement autour des mains et des pieds, lui donnant le surnom de "l'homme aux arbres". Le calvaire de Koswara a commencé lorsqu'il s'est coupé au genou à l'âge de quinze ans. Il a ensuite été infecté par une souche du virus du papillome humain (VPH) et, en raison de son état sous-jacent, des excroissances appelées cornes cutanées ont commencé à se propager sur tout son corps.

En raison de sa maladie, il a quitté son travail de constructeur et de pêcheur et a commencé à travailler sur un spectacle itinérant. Finalement, sa femme, âgée de dix ans, le quitta, invoquant des problèmes financiers. Heureusement, après que son cas ait attiré beaucoup d'attention, les dons du public et du gouvernement ont commencé à affluer. Il a immédiatement reçu un traitement et, après neuf opérations, plus de huit kilogrammes de verrues ont été retirés de son corps. Cela a permis à Koswara de voir les contours de ses mains et de ses pieds pour la première fois depuis environ 20 ans.

Information additionnelle: La dysplasie de Lewandowsky-Lutz (également appelée Epidermodysplasia verruciformis) est une maladie héréditaire associée à un risque élevé de cancer de la peau. Bien que la maladie se manifeste habituellement lorsque la victime a entre 12 mois et 20 ans, elle peut parfois apparaître à l’âge moyen, comme cela a été le cas pour Dede Koswara.

1

Greffe de visage

Isabelle Dinoire de Valenciennes, en France, est devenue la première personne au monde à recevoir une greffe partielle du visage. Les chirurgiens ont réparé le visage de la femme de 38 ans qui l'avait défigurée après une attaque de chien. Sous la direction du Dr Bernard Devauchelle, une équipe de médecins a effectué l'opération sur Dinoire le 27 novembre 2005 au Centre Hospitalier Universitaire Nord d'Amiens, en France. L'opération consistait à greffer un morceau triangulaire de tissu facial contenant un nez et une bouche sur le visage endommagé de Dinoire. Le tissu avait été prélevé sur une donneuse en mort cérébrale. Après l'opération, afin de prévenir le rejet du tissu, Dinoire a reçu des cellules de la moelle osseuse et des agents répressifs. Quelques années plus tard, alors que son apparence avait considérablement changé, Dinoire avait acquis une sensibilité accrue au visage et un contrôle total de ses muscles faciaux.

Information additionnelle: Selon la plupart des informations concernant l'opération de Dinoire, son visage aurait été mutilé lorsqu'elle s'est évanouie après une overdose de somnifères et que son animal de compagnie Labrador a commencé à gratter et à griffer le visage de Dinoire dans une tentative effrénée de la réveiller. Le chien a ensuite été euthanasié par ordre de la famille de Dinoire.