10 histoires médicales plus étranges et fascinantes

Des survivances miraculeuses aux désordres médicaux étranges, le monde médical fourmille d’histoires étonnantes. Voici juste un échantillon des nombreuses histoires que la communauté médicale a à offrir. N'hésitez pas à ajouter vos propres histoires médicales étonnantes dans les commentaires…

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Triméthylaminurie

La thiméthylaminurie est un trouble métabolique rare causant le défaut d'une enzyme qui décompose la triméthylamine, un composé libéré par une bactérie digérant les protéines vivant dans notre estomac. Les victimes commencent alors à libérer le composé par la sueur, l'urine et d'autres fluides corporels. Le résultat? Une odeur corporelle persistante rappelant le poisson pourri, lui valant son surnom plus connu de «syndrome d'odeur de poisson». Les mauvaises nouvelles? La maladie est incurable. La bonne nouvelle? Hormis l’odeur, la maladie n’a aucun autre effet visible sur le corps (sans compter l’effet psychologique que la maladie inflige sur ses victimes), et l’odeur peut être contrôlée par un régime alimentaire faible en protéines qui limite l’apport en choline, un acide aminé. acide pouvant causer l'odeur (bien qu'il y ait eu des cas où cela n'a pas eu d'effet sur le symptôme).

Fait intéressant: Dans la pièce de William Shakespeare «The Tempest», l'un de ses personnages, Caliban, un insulaire socialement rejeté, présentait des symptômes du syndrome des odeurs de poisson, comme l'indiquent les lignes suivantes: «Qu'avons-nous ici? Un homme ou un poisson? Mort ou vif? Il sent le poisson. une odeur très ancienne et semblable à un poisson… », ce qui peut suggérer que le désordre était connu à cette époque. En réalité, le premier cas enregistré de triméthylaminurie dans la littérature médicale s'est produit dans les années 1970.

9

Rage survivante sans vaccination

Jeanna Giese, de Fon du Lac, dans le Wisconsin, a défié les probabilités médicales en étant la première personne à avoir survécu à la rage sans vaccination en 2004. La fillette alors âgée de 15 ans a été infectée par le virus lorsqu'elle a été mordue par une chauve-souris. mais comme sa blessure était superficielle, elle n’a demandé de soins médicaux que trente-sept jours plus tard, lorsque le virus a commencé à attaquer son corps. La maladie a alors progressé si rapidement qu'au moment de son admission et de son diagnostic à l'hôpital pour enfants du Wisconsin à Milwaukee, elle était dans le coma proche de l'état. Mais au lieu d'abandonner, Rodney Willoughby, un spécialiste des maladies infectieuses à l'hôpital, a décidé d'essayer un nouveau traitement sur Giese pour lui sauver la vie. Le traitement consistait à lui donner un cocktail de médicaments susceptibles de provoquer le coma afin de préserver son cerveau du virus. Cela devait donner le temps au système immunitaire de Giese de combattre la maladie mortelle tout en lui donnant une chance de survivre. Le traitement à risque a cependant fonctionné et, trente et un jours plus tard, elle a été déclarée indemne de rage. Bien que le traitement ait laissé des lésions cérébrales au cerveau, la jeune fille a répondu à un traitement de rééducation et s'est rétablie rapidement, à la grande surprise de ses médecins.

Fait intéressant: Le traitement expérimental utilisé pour guérir Giese, surnommé le protocole de Milwaukee, fait actuellement l'objet d'essais. Jusqu'à présent, deux patients sur vingt-cinq ont été guéris. Cependant, la survie de Giese sous traitement avait fait l’objet de controverses. L’une d’entre elles était que Giese était infectée par une forme plus faible de la rage, ce qui affectait considérablement sa réponse au traitement.

8

Constant Eater

Lizzie Velasquez, d’Austin, au Texas, souffre d’un trouble extrêmement rare, qui n’a pas encore été diagnostiqué, qui l’empêche de prendre du poids. En conséquence, elle n'a presque pas de graisse corporelle et elle doit prendre un petit repas toutes les quinze minutes pour rester en bonne santé. En outre, le désordre l'a laissée avec un système immunitaire affaibli et une cécité d'un œil. On sait que deux autres personnes dans le monde sont atteintes de ce syndrome bizarre, qui a donné à Velasquez un aspect squelettique et flétri. Malgré tout, la maladie n'a pas empêché Velasquez de vivre. Elle étudie actuellement les communications à la Texas State University et mène une vie très active. Elle veut être une conférencière motivante, inspirant les autres à vivre pleinement sa vie, comme elle le fait. Elle a écrit une autobiographie qui sortira en septembre. "Dieu m'a fait tel que je suis pour une raison et je ne changerais jamais cela", écrit-elle. «Je mène une vie normale autant que possible et je traite les bosses au fur et à mesure qu'elles se présentent, la tête haute et le sourire aux lèvres!»

Fait intéressant: Dans le but de diagnostiquer son état mystérieux, Velasquez a rejoint une étude génétique menée par le professeur Abhimanyu Garg de l'Université du Texas. Garg pense que Velasquez pourrait avoir une forme de syndrome progéroïde néonatal, qui provoque «un vieillissement accéléré, une perte de graisse du visage et du corps et une dégénérescence des tissus». Pour plus d'informations, visitez le site de Lizzie.

7

Bébé avec un 'masque'

Un garçon de 14 mois du Hunan, en Chine, est né avec une fente faciale transversale traversant son visage d'une oreille à l'autre, la divisant en deux parties, lui donnant l'illusion qu'il porte un masque. La cause du défaut du bébé (nommé Kangkang) est toujours indéterminée, mais une infection pourrait en être la cause. Bien que le traitement pour corriger la fente soit terriblement coûteux, la famille de Kangkang a heureusement pu trouver les 300 à 400 000 yens nécessaires à l'opération. La photo ci-dessus représente une forme beaucoup moins grave de la même maladie.

Fait intéressant: Les fentes faciales sont comparativement plus rares que les fentes lèvres et palais, mais elles ont des origines similaires: elles sont causées par la fusion incomplète des os du visage des bébés lors de la conception.

6

Trois bébés de deux ventres

Hannah Kersey, de Northam, dans le Devon, en Angleterre, est née avec un utérus didelphys, une malformation des organes de la reproduction qui lui a valu deux utérus.En décembre 2006, Kersey a battu 25 millions de dollars en donnant naissance à trois filles en bonne santé de ses deux ventres. Les jumeaux identiques Ruby et Tilly ont été livrés d'un ventre, alors que Grace a été livrée de l'autre. Alors que la gestation simultanée des deux utérus peut survenir chez des femmes atteintes d'utérus didelphys (70 cas ont été enregistrés), la naissance en triplet de Kersey était une première pour des raisons médicales.

Fait intéressant: Les femmes atteintes d'utérus sont souvent asymptomatiques, ce qui signifie qu'elles ne sont pas conscientes de leur état de santé jusqu'à ce qu'elles soient examinées par un médecin. Chez les femmes atteintes de cette maladie, la naissance prématurée est assez fréquente. Dans le cas de Kersey, les triplés sont arrivés sept semaines plus tôt.

5

Foie Bébé

Ncise Cwayita, d’Afrique du Sud, a donné naissance à une petite fille en bonne santé, pesant 2,8 kilogrammes, malgré le fait qu’elle se soit développée non pas dans le ventre de sa mère, mais dans son foie. On pensait que la grossesse étrange était causée par la chute de l'embryon de la trompe de Fallope et son accrochage au foie (on parle de grossesse extra-utérine). Comme le foie est une riche source de nourriture pour l'embryon, il a continué à gester normalement, car il est protégé par le placenta. Bien que les bébés développés hors de l'utérus meurent souvent en quelques semaines, la petite fille nommée Nhlahla («chance» en zoulou) semble être en parfaite santé.

Fait intéressant: Quatorze cas de bébés conçus dans le foie de leur mère ont été documentés. Parmi ces cas, seuls quatre ont survécu à la grossesse (y compris Nhlahla).

4

Peau perdue

Après un traitement de dix jours par Bactrim, un antibiotique très courant utilisé pour traiter une infection des sinus, Sarah Yeargain, de San Diego, en Californie, a été choquée lorsque sa peau a soudain commencé à se délier. «J'ai commencé à ressentir un léger gonflement et une décoloration du visage, qui s'est ensuite transformé en cloques sur les lèvres et en gonflant les yeux. Il a ensuite progressé en ampoules sur tout le visage, la poitrine et les bras », a déclaré Yeargain. Deux jours plus tard, au San Diego Regional Burn Center de l'Université de Californie, elle a perdu la peau de tout son corps, y compris de ses organes internes et des membranes de ses yeux, de sa bouche et de sa gorge. Les médecins lui ont donné une faible chance de survie, mais après avoir recouvert tout son corps de transcyte, d'un remplacement artificiel de la peau et de quelques médicaments pour contrôler les saignements internes, Yeargain s'est miraculeusement rétabli. Une semaine plus tard, sa peau a repoussé. On pense que la cause de la perte de peau dramatique chez Yeargain est la nécrolyse épidermique toxique, qui est essentiellement une grave réaction allergique à l’antibiotique pris.

Fait intéressant: Fans de la série télévisée 'House, M.D.' se souviendra peut-être de l'avant-dernier épisode de la saison 5 (intitulé «Under My Skin»), dans lequel un patient présentait une nécrolyse épidermique toxique alors qu'il était sous surveillance de House et de son équipe médicale.

3

Touches dans le cerveau

En septembre 2008, Nicholas Holderman, 17 ans, originaire du Kentucky, s'est rétabli de manière étonnamment rapide après un accident anormal au cours duquel le jeune enfant s'est fait empaler un jeu de clés de voiture sur son cerveau. Le bambin jouait avec ses deux frères aînés quand il est tombé sur les touches. Une des clefs lui transperça la paupière et parvint jusqu’à son cerveau. Les parents Staci et Chris, alertés par son cri, allèrent immédiatement voir ce qui se passait et furent choqués par ce qu'ils virent. La mère a immédiatement appelé le 911 et Nicolas a été transporté en hélicoptère vers une unité médicale. L'équipe médicale a réussi à retirer la clé avec succès, sans dommage pour le cerveau, et bien que l'œil se soit rompu, la vue de Nicholas était complètement affectée.

Fait intéressant: Un incident assez similaire mais moins grave s'est produit dans un restaurant du Minnesota en juillet 2007, lorsqu'un garçon anonyme a chuté accidentellement sur la fourche qu'il tenait. Heureusement, la fourche n’est sortie que par son nez et elle a été retirée avec succès, sans trop de dommages sur le visage.

2

Tête recollée

Le 12 juillet 2002, Marcos Parra, âgé de 18 ans, a été impliqué dans un accident de voiture laissant son crâne littéralement séparé de sa colonne cervicale, dans un état appelé décapitation interne. Seuls les ligaments de son cou connectaient sa tête avec son corps, mais sa moelle épinière et ses artères étaient intactes. Cependant, une équipe médicale dirigée par le Dr Curtis Dickman (photo ci-dessus), neurochirurgien de l'hôpital St. Joseph de Phoenix, en Arizona, lui sauva la vie en réalisant une opération révolutionnaire et révolutionnaire au cours de laquelle deux vis chirurgicales étaient utilisées pour fixer la tête de Parra à sa colonne vertébrale. Étonnamment, l'opération risquée a fonctionné et Parra s'est complètement rétabli. Depuis lors, l'équipe de Dickman a réalisé avec succès la même intervention chirurgicale sur deux autres patients.

Fait intéressant: Il y a une histoire similaire à celle-ci. Ricky Barker a également été décapité en interne après un accident survenu en 2004, au cours duquel sa moto était en collision avec une voiture. Trois mois plus tard, cependant, Barker sortit de l'hôpital avec seulement un bras gauche paralysé, une boiterie et un trou dans la gorge (pour qu'il puisse respirer) afin de lui rappeler l'accident qui lui avait presque coûté la vie.

1

La fille qui ne vieillit pas

Brooke Greenberg de Reisterstown, Maryland, a dérouté le monde médical en raison de son état mystérieux. Brooke, qui vient d'avoir 17 ans en janvier dernier, a toujours l'apparence physique et la capacité mentale d'un jeune enfant. Elle mesure seulement 76 cm (30 po) et pèse environ 7,3 kg (16 lb). On estime que son âge mental est à peu près le même que celui d'un enfant de 9 à 12 mois. Elle n'a pas encore appris à parler. Les scientifiques, qui ont qualifié le syndrome X de Brooke d’état pathologique, pensent que cette anomalie est due à un défaut des gènes qui contrôlent le vieillissement de son corps.«Les changements dans le cerveau de Brooke ont été minimes… Plusieurs parties de son corps, plutôt que d'être toutes au même stade, semblent être déconnectées», a déclaré le Dr Richard Walker du Collège de médecine de l'Université de Floride du Sud, de Brooke's. processus de vieillissement. Cependant, les scientifiques voient dans l’état de Brooke une occasion d’étudier le mystérieux processus du vieillissement. Walker, qui a déjà publié un article sur le trouble de Brooke, a déclaré: «Notre hypothèse est qu'elle souffre de lésions du ou des gènes qui coordonnent la façon dont le corps se développe et vieillit. Si nous pouvons utiliser son ADN pour trouver ce gène mutant, nous pouvons le tester sur des animaux de laboratoire pour voir si nous pouvons l'éteindre et ralentir le processus de vieillissement à volonté. Peut-être que cela pourrait nous donner l'occasion de répondre à la question de savoir pourquoi nous sommes mortels. "

Fait intéressant: Lorsque les spécialistes ont commencé à décoder la séquence d'ADN de Brooke, ils ont découvert que certains gènes associés à la réparation de l'ADN étaient normaux. On pense que les copies mutées de ces gènes sont responsables de troubles du «vieillissement rapide» tels que la progéria et le syndrome de Werner.