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Top 10 des façons effrayantes d'évolution des maladies et des maladies mortelles
La théorie de l'évolution de Charles Darwin stipule qu'un organisme va évoluer et développer des variations et caractéristiques souhaitables pour assurer sa survie. Les organismes qui causent des maladies, comme les virus et les bactéries, respectent cette théorie en évoluant et en mutant pour résister à nos médicaments, vaccins, traitements et systèmes immunitaires.
Bien entendu, leur quête de survie n'est pas dans notre intérêt. Mais pour eux, ils essaient seulement d'exister, rien de personnel. Nous aurions fait la même chose si nous étions à leur place.
10 VIH
Il existe deux types de VIH: VIH-1 et VIH-2. Le VIH-1 est le plus courant et est ensuite classé dans quatre groupes: M, N, O et P. Le groupe M est la plus commune de toutes les souches de VIH et est ensuite classé dans les sous-types A, B, C, D, F, G, H, J et K. Tous ces sous-types sont génétiquement différents et vont facilement fusionner pour former de nouveaux hybrides appelés formes recombinantes circulantes (CRF). Quatre-vingt-neuf de ces CRF ont été identifiés à ce jour.
Cela signifie que les personnes déjà infectées par le VIH courent toujours un risque de réinfection, que ce soit au niveau du type, du groupe ou du sous-type. Lorsqu'elles sont réinfectées, les deux souches de VIH se confondent pour créer une nouvelle souche susceptible de développer une résistance aux médicaments. C'est ce qu'on appelle une double infection, bien qu'une co-infection ou une surinfection puisse être utilisée, en fonction du mode de transmission. Cependant, ils veulent tous dire la même chose.
Comme si les choses ne pouvaient pas empirer, ces CRF hybrides sont encore capables de se fusionner avec d'autres souches du VIH pour créer des hybrides plus récents et plus dangereux. L'un de ces CRF identifiés (appelé CRF19) sévit à Cuba, où il a été formé par la combinaison des sous-types A, D et G du groupe M. de VIH-1. Le CRF19 devient un SIDA en trois ans, par rapport aux 10-15 ans. années qu'il faudrait normalement.
9 ver de Guinée
Depuis 1986, l'ancien président des États-Unis, Jimmy Carter, a pour mission d'éradiquer le ver de Guinée, terrible maladie qui se termine toujours par un ver de plus d'un mètre de long, laissant le corps lentement au bout d'un mois de torture. Seuls 11 cas d'infection par le ver de Guinée ont été signalés en 2016, ce qui est loin des 3,5 millions de cas rapportés en 1986 lorsque Carter a commencé sa campagne de lutte contre le ver de guinée.
Si Carter réussit, le ver de Guinée serait la deuxième maladie à être éradiquée par l'homme (après la variole) et la première à être éradiquée sans vaccin. Cependant, les vers de Guinée ne s'abandonnent pas sans se battre.
Comment? Ils trouvent de nouveaux hôtes: les chiens.
Au Tchad, l'un des derniers pays à lutter encore contre le ver de Guinée, des cas d'infection par le ver de Guinée chez des chiens ont été documentés depuis 2012. Environ 600 chiens étaient infectés en 2016, mais le nombre réel sera certainement plus élevé. Il est difficile de surveiller ces chiens car ils sont autorisés à se déplacer librement. Cette liberté illimitée rend également difficile leur éloignement de l’eau, ce dont les vers de Guinée ont besoin pour se reproduire.
Les vers de Guinée adultes provoquent une sensation de brûlure chez les personnes infectées, ce qui les oblige à rechercher une source d'eau pour «calmer» la douleur. Le ver met ensuite ses larves dans cette eau. Les larves sont avalées par de petits organismes aquatiques, eux-mêmes avalés par des humains qui boivent cette eau contaminée.
Ces larves deviennent des adultes dans le corps humain et le cycle se poursuit. Personne ne sait comment ces chiens attrapent ces vers de Guinée, mais il a été proposé que cela provienne de poissons contaminés.
8 peste bubonique
La peste noire est une pandémie qui s'est répandue dans toute l'Europe au XIVe siècle et a tué environ 25 millions de personnes, soit un tiers de la population européenne totale. Cela a été causé par le Yersinia pestis bactérie transmise à l'homme par des puces, à partir de rongeurs infectés. le Yersinia pestis bactérie est responsable de la peste bubonique, pneumonique ou septicémique chez l’homme.
Aussi effrayant que cela puisse paraître, Yersinia pestis est encore très présent. Il est actuellement présent dans 25 pays, dont Madagascar (qui a fait face à une épidémie modérée entre le 1er août et le 22 novembre 2017).
La partie la plus effrayante de la peste est qu’il devient résistant aux médicaments. En 2017, au moins 10 antibiotiques courants ne sont plus efficaces dans le traitement de la maladie. On pense que la résistance a été causée par l’échange de gènes entre Yersinia pestis et d'autres bactéries comme E. coli, Klebsiella, et Salmonella, qui se trouvent tous dans la nourriture.
7 Polio
La polio était l'une des principales causes de mortalité chez les jeunes enfants. Quand il ne tue pas, il provoque une paralysie à vie. Cependant, il a subi de graves coups ces dernières années, grâce à la vaccination. Normalement, les jeunes enfants reçoivent par voie orale des doses d'une souche affaiblie du virus de la poliomyélite, ce qui permet à leur corps de développer une immunité contre la poliomyélite plus forte et naturelle.
Or, il a été observé que cette poliomyélite affaiblie, qui laisse généralement les corps des enfants à travers leurs excréments, peut retrouver son pouvoir, muter et infecter les enfants. Cette polio mutée est plus meurtrière que la polio naturelle. Pire encore, la vaccination ne fonctionne pas contre ce type de poliomyélite.
En conséquence, les enfants déjà vaccinés contre la polio ne sont pas immunisés contre cette nouvelle polio mutée, qui est provoquée par le même vaccin que celui utilisé pour les vacciner. Lors d'une épidémie en République démocratique du Congo, 47% des 445 enfants infectés sont décédés alors qu'ils avaient déjà été vaccinés.
6 Ebola
La plupart des gens ont entendu parler d'Ebola pour la première fois entre 2014 et 2016, année où il a balayé l'Afrique de l'Ouest. Cette période, qui s'est déroulée du 23 mars 2014 au 13 janvier 2016, reste la plus meurtrière jamais réalisée par Ebola.Il a tué au moins 11 315 personnes, soit cinq fois plus que le nombre de victimes dans toutes ses épidémies depuis sa découverte en 1976. Ce chiffre est même plutôt bas et devrait être considérablement plus élevé.
L'épidémie d'Ebola de 2014 a en fait commencé en décembre 2013 lorsqu'elle a coûté la vie à un enfant de deux ans en Guinée. En mars 2014, c'était déjà au Libéria. De là, il s'est étendu à la Sierra Leone et à quelques autres pays voisins. Au cours de cette période, il a infecté plus de 28 000 personnes, soit 100 fois plus que le nombre de personnes infectées lors d'épidémies antérieures d'Ebola.
Selon deux équipes différentes de virologues qui ont étudié l'épidémie, celle-ci était plus meurtrière car elle impliquait une souche mutante du virus Ebola d'origine. Le mutant s'appelle A82V et a été enregistré comme le virus responsable de plus de 90% des infections.
Les chercheurs pensent que le mutant A82V a été détruit par l’épidémie car il était difficile de sauter à des hôtes non humains, comme les chauves-souris qui auraient transmis le virus Ebola à l’homme.
5 gonorrhée
Les données publiées par 77 pays montrent que la gonorrhée devient rapidement résistante à 100% aux médicaments. De nos jours, l'azithromycine, le principal médicament utilisé dans le traitement de la gonorrhée, échoue 81% du temps. D'autres médicaments, tels que les céphalosporines à spectre étendu (CES), qui sont la céfixime ingérée par voie orale ou la ceftriaxone injectée, échouent 66% du temps.
Le Royaume-Uni est l'un des pays confrontés à une épidémie de gonorrhée résistante aux médicaments. Cette souche mutée de gonorrhée, qu'ils appellent «super blennorragie», est totalement résistante à l'azithromycine et pourrait bientôt l'être également à la ceftriaxone. Les enquêtes de la BBC ont révélé que la gonorrhée était peut-être devenue résistante à l'azithromycine, car les personnes infectées le prenaient seule plutôt qu'en association avec la ceftriaxone, conformément aux directives britanniques en matière de santé.
4 choléra
Le choléra est causé par la consommation d'aliments ou d'eau contaminés par le Vibrio cholerae bactérie. Dans la plupart des cas, il provoque une légère diarrhée et une personne infectée peut même ne pas savoir en être atteinte. Dans les cas les plus graves, la maladie provoque une déshydratation grave, des vomissements et une diarrhée pouvant tuer la personne infectée en quelques heures.
Haïti a connu une épidémie de choléra dévastatrice dix mois après le séisme catastrophique de janvier 2010. L'épidémie a tué 9 200 personnes. Cependant, certaines organisations internationales telles que Médecins sans frontières estiment que ce chiffre devrait être considérablement plus élevé, car la plupart des décès liés au choléra n'ont pas été signalés. Dans certaines régions, 10% seulement des décès ont été signalés.
L’épidémie de choléra en Haïti a été causée par une souche mutée appelée «El Tor altérée». Elle est plus meurtrière que le choléra ordinaire et a été comparée au choléra mortel des années 1800. Altered El Tor a subi trois mutations qui lui ont permis de contourner le système d'alerte précoce du corps. Il a été observé pour la première fois en 2000 et a été retrouvé au Népal.
3 syphilis
La syphilis est aussi appelée le «grand imitateur» car ses symptômes ressemblent souvent à ceux d'autres maladies. Elle se transmet par contact sexuel, mais peut également se transmettre de la mère à l’enfant pendant la grossesse.
Les chercheurs ont découvert que Nichols et Street Strain 14 (SS14), les deux principales souches de syphilis, sont en mutation. En conséquence, ils développent une résistance aux antibiotiques courants tels que la pénicilline et les macrolides qui sont souvent utilisés pour le traitement.
La mutation est plus répandue dans l'ES14. Dans une analyse, environ 90% des échantillons de SS14 étaient résistants aux médicaments, contre 25% pour la souche Nichols. Cette nouvelle résistance permet à la syphilis de faire son retour.
Depuis 2013, le nombre de cas de syphilis a augmenté de 15%. La bonne nouvelle est que la plupart des antibiotiques peuvent toujours traiter la syphilis, bien que la maladie puisse devenir résistante à ces médicaments avec le temps.
2 tuberculose
La tuberculose est une maladie qui subit une mutation grave. Deux nouvelles formes de tuberculose ont été identifiées: la tuberculose multirésistante (TB-MR) et la tuberculose ultrarésistante (XDR-TB).
La TB-MR est résistante à l'isoniazide et à la rifampicine, les deux médicaments les plus puissants utilisés dans le traitement de la tuberculose. Pendant ce temps, la XDR-TB, une version plus puissante de la TB-MR, résiste à l'isoniazide, à la rifampicine et à plusieurs autres médicaments.
Environ 580 000 cas de TB-MR ont été signalés en 2015. Sur ce chiffre, 55 100 (9,5%) étaient des cas de tuberculose-UR. La XDR-TB a été rapportée dans 117 pays, ce qui signifie qu’elle devient lentement un problème mondial.
On suppose que la tuberculose est devenue résistante aux médicaments parce que les personnes infectées ne conservaient pas ou ne prenaient pas leurs médicaments correctement. La tuberculose est traitée selon un schéma thérapeutique de six mois qui ne doit pas être interrompu. Toute forme d'interruption permet à la maladie de développer une résistance aux médicaments.
1 cancer
Le cancer est connu pour évoluer et muter depuis les années 1970. Cette mutation permet au cancer de devenir résistant aux médicaments, d'expulser les médicaments de l'organisme et de réparer les cellules déjà endommagées par ces médicaments. Les chercheurs pensent que cette mutation est causée par des cellules cancéreuses qui ne sont pas détruites pendant le traitement.
Une forme de cancer connue pour muter est le cancer de la prostate, qui nécessite de la testostérone (l'hormone mâle) pour son développement. Une méthode de traitement consiste à affamer le corps de testostérone, mais cela a cessé de fonctionner lorsque les cellules cancéreuses de la prostate ont appris à utiliser d'autres molécules à la place de la testostérone. Lorsque cela se produit, il se transforme en cancer de la prostate résistant à la castration, souvent fatal.
Les cancers du poumon et colorectal sont également capables de muter.Leurs cellules deviennent résistantes aux traitements de radiothérapie et de chimiothérapie, les laissant intraitables.
Une méthode proposée pour guérir ces cancers mutants consiste à utiliser une «thérapie individuelle», qui est un traitement unique pour un individu. Cependant, cette méthode n'est pas infaillible.
Herceptin est l’un des premiers médicaments à avoir été mis au point pour une «thérapie spécifique à chaque patient». Il s’appuie sur la protéine HER2 pour détruire les cellules cancéreuses du sein. Cependant, le cancer a muté et a commencé à détruire les parties de la protéine HER2 auxquelles Herceptin avait adhéré. La plupart du temps, le corps réagit en créant des cellules HER3. Cela a aggravé le problème, car Herceptin ne pouvait pas coller à HER3.