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Top 10 des plantes qui ont conduit à des médicaments utiles et de sauver des vies
Les étudiants en médecine doivent apprendre une grande quantité de drogues dans les facultés de médecine et sont censés les connaître. Vous pourriez être surpris du nombre de médicaments dérivés de la nature. Beaucoup savent que l'aspirine est dérivée de l'écorce de saule, mais peu de gens se rendent compte à quel point d'autres médicaments sont dérivés des plantes.
Un certain nombre de médicaments très courants et utiles utilisés aujourd'hui ont des antécédents extrêmement intéressants et proviennent de la nature. Je suis moi-même une étudiante en médecine et j'espère que vous trouverez les origines de ces médicaments aussi fascinantes que moi.
10 Cannabis Sativa Et Dronabinol
le Cannabis sativa La plante fait partie de la controverse récente concernant la légalité de la marijuana. Bien que la marijuana soit le plus souvent associée à la plante de cannabis, il en découle un autre produit pharmaceutique extrêmement utile.
Beaucoup connaissent les symptômes d'intoxication à la marijuana, notamment les yeux rouges, les pupilles dilatées, la bouche sèche, l'augmentation de l'appétit, le ralentissement du temps de réaction, l'euphorie, les vertiges, la respiration superficielle et l'augmentation du rythme cardiaque. Alors que certains de ces symptômes semblent peu attrayants, la communauté médicale a découvert que d’autres étaient utiles pour traiter certaines populations de patients.
Le médicament dronabinol a été créé sous forme de forme synthétique de THC pour utiliser certains des effets secondaires de la marijuana. Le médicament a plusieurs utilisations, mais le plus souvent, il est utilisé comme stimulant de l’appétit chez les patients atteints du SIDA et comme antiémétique chez les patients recevant une chimiothérapie.
L’utilisation du dronabinol a certes fait l’objet de controverses, mais il a été démontré qu’il était peu nocif et qu’il était peu susceptible d’abuser. Qui savait que donner à quelqu'un les fringales pouvait être si bénéfique?
9 Podophyllum Peltatum Et étoposide
Les Amérindiens ont enregistré en utilisant la plante Podophyllum peltatum comme purgatif, antiparasitaire et cathartique des centaines d’années avant que son utilité ne soit officiellement reconnue. Il est intéressant de noter que les Penobscot du Maine semblaient même l’utiliser pour traiter le «cancer». Les Iroquois l’utilisaient également pour traiter les morsures de serpent et comme agent suicidaire. Malgré cela, l'usage médical pour P. peltatum n’a été officielle aux États-Unis qu’en 1820 et pas avant 1861 en Europe.
Hartmann Stahelin était un pharmacologue suisse qui avait apporté de nombreuses contributions au domaine de la thérapie du cancer. Il avait une propension particulière pour les sciences biomédicales et fut recruté pour diriger le département de pharmacologie à Bâle dans l’espoir de faire des recherches sur le cancer et l’immunologie en 1955.
Une fois à Bâle, il dirigea la découverte de divers agents antitumoraux de P. peltatum, également appelé mayapple. Considéré à l’origine par les chimistes comme de la “saleté”, Stahelin a remarqué qu’un extrait particulier du Podophyllum plante avait des propriétés intéressantes. Après purification de ce composé, il s’est avéré qu’il s’agissait d’une nouvelle classe de médicaments antitumoraux.
Nommé étoposide, le médicament agit en empêchant les cellules tumorales de se diviser. Il bloque une enzyme spécifique dont les cellules ont besoin pour se répliquer. Par conséquent, les cellules à division rapide telles que les cellules cancéreuses sont fortement affectées. Actuellement, l'étoposide est utilisé pour traiter divers cancers, notamment celui du poumon, et peut être remercié pour avoir sauvé de nombreuses vies.
8 Le haricot calabar et la physostigmine
Les Efik de l'État d'Akwa Iborn, ou du sud-est du Nigeria, ont été les premiers à être en contact avec la physostigmine de la fève calabar (Physostigma venenosum). L'utilisation de la fève calabar était très courante dans la culture Efik en tant que poison pour les accusés de sorcellerie. L'extrait laiteux de la fève a été donné à l'accusé, et s'il mourait, l'accusation de sorcellerie serait confirmée. S'ils vivaient, généralement à cause du vomissement du poison, ils étaient déclarés innocents et remis en liberté.
Les missionnaires ont écrit sur l'utilisation de la fève calabar par les Efik. Certaines fèves ont été renvoyées en Écosse. En 1855, un toxicologue du nom de Robert Christison décida de tester la toxicité du poison en consommant un haricot et en survivant pour documenter ce qu'il avait vécu.
Il a été étudié tout au long des années 1860, en particulier par Douglas Argyll Robertson, qui a été le premier à utiliser médicalement les extraits de fève de calabar et à en enregistrer les effets sur l'élève. Le composant le plus puissant de la fève de calabar a finalement été isolé et baptisé physostigmine par Thomas Fraser. En 1867, Ludwig Laqueur a testé l'extrait sur lui-même et l'a utilisé pour traiter avec succès son glaucome. Dans les années 1920, Otto Loewi découvrit le neurotransmetteur acétylcholine et découvrit que l'extrait de fève de calabar agissait en augmentant ce neurotransmetteur, ce qui avait des effets profonds sur le système nerveux parasympathique.
Sur le plan médical, la physostigmine augmente la quantité de neurotransmetteur acétylcholine en bloquant l'enzyme acétylcholinestérase, qui la décompose. Il est particulièrement utile dans le traitement de la myasthénie grave et a été utilisé plus récemment pour traiter la maladie d'Alzheimer, car il peut franchir la barrière hémato-encéphalique.
7 safran et colchicine Meadow
L'utilisation de la plante Colchicum autumnalele safran des prés, pour des problèmes médicaux, a été enregistré dès 1500 avant notre ère sur l’ancien papyrus égyptien Ebers pour rhumatisme et enflure. Depuis, C. autumnale a été un traitement pour d'autres maladies telles que la goutte, la fièvre méditerranéenne familiale, la maladie de Behcet et la péricardite. Il fonctionne de la même manière que le Taxol, car il bloque les microtubules.
Dès le premier siècle de notre ère, C. autumnale Pedanius Dioscorides était en train de décrire un traitement contre la goutte.La goutte est un type d'arthrite caractérisée par l'accumulation de cristaux en forme d'aiguille dans les articulations, provoquant des accès de douleur soudains, un gonflement et une rougeur. D'autres, comme Alexandre de Tralles, le médecin persan Avicenne et Ambroise Paré ont également recommandé C. autumnale comme traitement contre la goutte. La colchicine elle-même a été isolée de C. autumnale en 1820 par les chimistes français P.S. Pelletier et J.B. Caventou. Il a ensuite été purifié par P.L. Geiger en 1833.
Malgré son long passé d'efficacité, la colchicine n'avait en réalité reçu aucun avertissement concernant les informations de prescription, le dosage, les recommandations ou les interactions médicamenteuses approuvé par la FDA jusqu'en 2009.
6 Snakeroot Indien Et Reserpine
Rauwolfia serpentina (Snakeroot indien ou sarpagandha) est une plante connue en Inde pour ses propriétés médicinales bien avant sa découverte par le monde occidental. Georg Rumpf, un botaniste de la société néerlandaise East India Trading Company, a remarqué la plante pour la première fois en 1755 lors de ses voyages. Il l'a enregistrée comme étant utilisée pour traiter la folie en Asie du Sud. Des extraits des racines de la snakeroot indienne ont été vendus à bas prix sur les marchés de toute l'Inde pagalon ki dawaou «médicaments pour les fous». En outre, les mères de l’Inde orientale l’utilisaient aussi pour endormir leur bébé en pleurs, ainsi que pour le traitement du travail, des morsures de serpent, de la fièvre et des problèmes intestinaux. Mahatma Gandhi aurait également utilisé des extraits de racines comme tranquillisant.
Au début du 20e siècle, l’Inde s’est efforcée de normaliser et de rechercher les propriétés pharmacologiques du sarpagandha. Le professeur Salimuzzaman Siddiqu a entrepris des recherches systématiques sur les composants actifs des racines et de l'écorce des racines en 1927. Les docteurs Kartick Chandra Bose et Gananath Sen, deux médecins réputés de Calcutta (maintenant appelé Kolkata), ont également souligné de manière indépendante l'utilisation de cet extrait la pression artérielle et la folie. Le Dr Rustom Vakil, connu comme le père de la cardiologie moderne en Inde, a popularisé l'utilisation de cette plante pour traiter l'hypertension artérielle.
Isolée en 1952 de la racine séchée de R. serpentina, la réserpine est rapidement devenue populaire dans la médecine occidentale. Il est devenu le premier médicament à avoir démontré avec succès des propriétés antidépressives dans un essai contrôlé par placebo randomisé. Bien qu’il soit rarement utilisé aujourd’hui en raison de son immense profil d’effets secondaires, il a été essentiel pour approfondir notre compréhension du rôle des neurotransmetteurs dans la dépression et la pression artérielle.
5 Chanvre Indien Et Pilocarpine
Lorsque les colons ont commencé à s'établir dans le Nouveau Monde au début des années 1600, ils ont constaté que les tribus indigènes du Brésil possédaient une vaste connaissance des utilisations médicinales des plantes locales. Une plante en particulier, Pilocarpus jaborandi (Chanvre indien), a été utilisé pour traiter diverses maladies, mais le plus souvent pour traiter la fièvre. Il a été constaté que les feuilles pouvaient déclencher une sudation abondante, une salivation et une miction importantes pour débarrasser le corps des toxines. Le nom Jaborandi vient même de la traduction de Tupi pour "ce qui cause le bave."
Dans les années 1870, P. jaborandi a été intégré à la médecine occidentale et est devenu un traitement populaire pour les problèmes intestinaux, les problèmes pulmonaires, la fièvre, les problèmes de peau, les maladies du rein et les œdèmes en Europe. Étonnamment, la plante s’est également révélée être un antidote efficace contre l’empoisonnement mortel de morelle. En 1875, la pilocarpine a été isolée de la plante et s'est avérée être le principal responsable de ses effets. Cela a été découvert presque simultanément par deux chercheurs différents, l'un en France et l'autre en Angleterre.
La pilocarpine s'est rapidement révélée être un traitement extrêmement efficace du glaucome en réduisant la pression oculaire. Même aujourd'hui, il reste un traitement très populaire et largement utilisé pour le glaucome, ainsi qu'un moyen d'induire la transpiration pour tenter de diagnostiquer la fibrose kystique. Les laboratoires n’ont toujours pas été en mesure de reproduire et de synthétiser complètement la pilocarpine trouvée dans P. jaborandi. Cette usine reste l'une des exportations les plus importantes et les plus importantes du Brésil.
4 L'if du Pacifique et le paclitaxel
Les chercheurs sont continuellement à la recherche de moyens nouveaux et novateurs de lutter contre le cancer. Parfois, les traitements qu’ils recherchent peuvent être beaucoup plus proches de chez eux qu’ils ne le réalisent. En 1955, l'Institut national du cancer a créé le Centre de service national de chimiothérapie du cancer (CCNSC) dans l'espoir de trouver de nouveaux traitements contre le cancer. Dans les années 1960, le CCNSC cherchait à collaborer avec le département américain de l'Agriculture pour rechercher ces remèdes dans la nature. En 20 ans, 30 000 produits naturels à base de plantes et d’animaux ont été testés.
Sur les 30 000 échantillons, l'un s'est révélé crucial pour le traitement du cancer. Monroe Wall et Mansukh Wani, deux chercheurs, ont découvert que les extraits de l'écorce de l'if du Pacifique (Taxus brevifolia), indigènes du nord-ouest du Pacifique, étaient toxiques pour les cellules tumorales. Plus tard, il a été constaté que le composé toxique est en réalité synthétisé par un champignon dans l'écorce. Ainsi, le nouveau médicament de chimiothérapie appelé paclitaxel était né.
Paclitaxel (nom de marque Taxol) est couramment utilisé pour traiter le cancer du sein et de l’ovaire. Médicalement, il bloque les microtubules, ce qui empêche les cellules cancéreuses de se diviser et de se développer. Depuis sa découverte, le paclitaxel est devenu une partie importante du traitement du cancer et a permis de sauver des millions de vies.
3 morelle mortelle et atropine
Atropa Belladonna, communément appelée belladone ou morelle mortelle, est une plante utilisée par de nombreuses personnes depuis de nombreux siècles pour traiter une grande variété de maladies.La plante est originaire d'Europe, d'Afrique du Nord et d'Asie occidentale, mais a été introduite plus récemment au Canada et aux États-Unis. Avant le Moyen Âge, la plante était utilisée comme anesthésique pour la chirurgie. Sa toxicité mortelle a permis son utilisation comme poison par les ennemis politiques ou par les militaires dans la Rome antique.
Au Moyen Âge, la plante mortelle de morelle est devenue très populaire à des fins esthétiques. Les femmes vénitiennes l'utilisaient pour rougir le pigment de leur peau. Une autre utilisation courante de cette plante était de dilater les pupilles des femmes afin de les rendre plus séduisantes et plus attirantes. L'herbe a obtenu le nom de belladonna, ce qui signifie «belle dame», précisément à cause de cet usage. En dépit de ces fonctions plus bénignes, beaucoup ont rapidement pris conscience des capacités plus meurtrières de cette plante. Il a ensuite été utilisé par des assassins et des criminels ainsi que par des sorcières pour fabriquer du poison.
Malgré des années d'utilisation comme poison et cosmétique, on s'est vite rendu compte que A. belladonna avait plus d'une capacité à aider que précédemment réalisé. Il pourrait être utilisé comme analgésique, relaxant musculaire, anti-inflammatoire, traitement de la coqueluche et du rhume des foins. Dans les années 1930, la composante thérapeutique de la belladone, appelée atropine, a été isolée. Belladonna, par elle-même, n'a pas d'utilisation médicale approuvée, mais l'atropine est devenue depuis un médicament extrêmement utile dans la communauté médicale.
L'atropine est connue comme un anticholinergique, ce qui signifie qu'elle bloque les effets du neurotransmetteur acétylcholine. Son mécanisme d'action est fondamentalement opposé à celui de la physostigmine. De ce fait, l'atropine peut provoquer une dilatation de la pupille, une augmentation de la fréquence cardiaque et une diminution des sécrétions. En plus de son utilisation pour augmenter la fréquence cardiaque et diminuer la salive avant la chirurgie, il peut également être utilisé pour inverser certaines surdoses. Divers dérivés de l'atropine ont également été développés pour d'autres utilisations médicales. Par exemple, le bromure de tiotropium et d'ipratropium sont utilisés dans diverses affections pulmonaires.
2 l'arbre de quinquina et la quinine
Présente dans l'écorce de l'arbre de quinquina en Amérique du Sud, la quinine était initialement utilisée par les Quechuas comme relaxant musculaire. Il a ensuite été introduit en Europe par les jésuites et, en 1570, les Espagnols ont pris conscience des propriétés médicinales de l'écorce de quinquina. Nicolas Monardes et Juan Fragoso ont déclaré qu'il pourrait être utilisé comme traitement de la diarrhée. Malgré les utilisations anciennes et variées de la quinine, la grande découverte de son utilisation remonte au début du 17ème siècle.
Les marais et les marécages entourant Rome au début du XVIIe siècle regorgeaient de moustiques infectés par le paludisme. Le paludisme est une infection transmise par les moustiques causée par des protozoaires parasites. Les symptômes incluent fièvre, fatigue, vomissements, maux de tête, jaunisse, convulsions et éventuellement la mort. Le paludisme a entraîné la mort de nombreux papes, cardinaux et citoyens à cette époque. Agostino Salumbrino, apothicaire jésuite, avait vu l'écorce de quinquina être utilisée pour la phase frissonnante du paludisme. À l'époque, Salumbrino ne savait pas que l'effet de l'écorce sur le paludisme n'était pas lié à ses effets sur les rigueurs, mais peu importe, il l'a apporté à Rome.
Au fil des ans, l'écorce de quinquina est devenue l'une des exportations les plus précieuses du Pérou, allant même jusqu'à guérir le roi Charles II. En 1737, Charles Marie de La Condamine découvrit le composant le plus puissant de l'écorce de quinquina. Celle-ci fut ensuite isolée par Pierre Joseph Pelletier et Joseph Caventou en 1820. L'extrait était nommé quinine, d'après le mot inca. quina, signifiant «écorce» ou «aboiement sacré».
La prophylaxie à grande échelle du paludisme avec la quinine a commencé vers 1850. Le médicament a en réalité joué un rôle très important dans la colonisation africaine par les Européens. Au début du 19e siècle, le Pérou a tenté d'interdire l'exportation d'écorce, de graines et de jeunes arbres de quinquina afin de conserver son monopole. Heureusement pour le monde, les Néerlandais ont réussi à faire pousser cet arbre dans leurs plantations indonésiennes et en sont rapidement devenus le principal fournisseur.
Pendant la Seconde Guerre mondiale, les alliés ont été coupés de la quinine lorsque l'Allemagne a conquis les Pays-Bas et que le Japon a contrôlé l'Indonésie et les Philippines. Les États-Unis ont finalement pu obtenir quatre millions de semences des Philippines, mais pas avant que des milliers de soldats alliés soient morts du paludisme en Afrique et dans le Pacifique Sud. Des milliers de soldats japonais sont également morts malgré leur contrôle, en raison de la fabrication inefficace de la quinine.
Depuis sa découverte, la quinine a contribué à sauver des millions de vies et a eu des effets majeurs sur les guerres, la colonisation et l'histoire en général. Depuis 2006, il a été remplacé par l’Organisation mondiale de la santé comme traitement de première intention du paludisme par de nouveaux médicaments. La quinine peut également être utilisée pour d'autres maladies, telles que la babésiose, le syndrome des jambes sans repos, le lupus et l'arthrite.
1 Digitale Et Digoxine
La digoxine était autrefois un traitement phare de l'insuffisance cardiaque et de l'arythmie. Cela fonctionne en ralentissant le rythme cardiaque du patient mais en augmentant l'intensité de contraction du cœur. Malheureusement, le médicament a un index thérapeutique très étroit, ce qui signifie qu’il peut être extrêmement facile de surdoser, avec des effets désastreux.
La découverte de Digoxin par le médecin écossais William Withering a eu lieu en 1775. Il travaillait comme médecin quand un patient qui lui est arrivé est arrivé avec un problème cardiaque grave. Withering n’avait rien à offrir à l’homme, car il n’existait à l’époque aucun traitement acceptable pour l’insuffisance cardiaque. Pensant qu'il allait mourir, le patient s'est rendu dans un gitan de la ville et s'est miraculeusement amélioré après avoir reçu un remède à base de plantes.
Après avoir vu cela, le Dr Withering chercha la gitane, la trouvant finalement et exigeant de savoir en quoi consistait son remède. Après le docteurAprès avoir négocié avec la gitane, elle a finalement révélé beaucoup de choses dans le remède, mais Digitalis purpurea, ou digitale, était l'ingrédient principal. La puissance de la digitale était déjà bien connue, car elle avait été utilisée comme poison lors d'épreuves médiévales lors d'épreuves et appliquée à l'extérieur pour cicatriser les plaies.
Withering s'est immédiatement mis au travail en testant des variations de l'extrait de digitale sur 163 patients. Il finit par découvrir que les feuilles séchées et en poudre lui donnaient les résultats les plus probants. Son utilisation a été officiellement faite pour la première fois en 1785. Même si elle n’est pas aussi courante, la digoxine était révolutionnaire dans sa capacité à aider les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque.
+ Chondrodendron Tomentosum Vigne et tubocurarine
Pendant des siècles, les indigènes sud-américains ont utilisé du poison de Chondrodendron tomentosum vigne pour chasser les animaux. Quand les conquistadors espagnols revinrent du Nouveau Monde, ils parlèrent d'une mystérieuse «mort volante». En 1516, Peter Martyr d'Anghera, un chroniqueur, écrivait ces récits dans son livre. De Orbe Novo pour le roi Ferdinand et la reine Isabelle. Sir Walter Raleigh a visité le Venezuela en 1594 et a également enregistré l'utilisation des flèches empoisonnées dans son livre Découverte du grand, riche et bel empire de Guyane. L'un des lieutenants de sir Raleigh a qualifié le poison de Ourari, qui devint plus tard divers rendus européens, dont l’un était «curare».
L'exploration de l'Amérique du Sud a été suspendue jusqu'au 18ème siècle à cause des guerres. Un médecin nommé Edward Bancroft s'est rendu en Amérique du Sud pendant cinq ans et a pu rapporter des échantillons de curare. Sir Benjamin Brodie a ensuite utilisé ses échantillons sur de petits animaux. Il a réussi à les maintenir en vie après avoir gonflé leurs poumons avec un soufflet. Charles Waterton a déménagé en Amérique du Sud en 1804 et a obtenu quelques Ourari d'une tribu locale. En 1814, il démontra ses effets sur trois ânes devant un public composé de sir Benjamin Brodie. Le premier âne s'est vu injecter l'extrait dans l'épaule et est décédé immédiatement. La seconde l'avait injecté sous un garrot sur sa jambe et vivait jusqu'à ce que le garrot soit retiré. Le troisième est décédé après son injection mais a été réanimé avec un soufflet et a survécu.
On a découvert que Curare fonctionnait à la jonction nerf-muscle après les expériences de Claude Bernard sur les grenouilles. Des recherches plus poussées sur le curare ont montré que ce médicament présentait un potentiel de relaxant musculaire pour les patients sous anesthésie. Des composés ressemblant au curare ont été créés, à l'image du curare isolé d'origine. Aujourd'hui, ces composés sont vitaux pour presque toutes les procédures impliquant une anesthésie. Les médicaments agissent en provoquant une relaxation complète du muscle squelettique pendant une intervention chirurgicale ou une ventilation mécanique dans le cadre du protocole d'anesthésie générale.