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10 vraies difformités à voir pour croire
Que les déformations soient causées par des facteurs génétiques ou environnementaux, elles suscitent curiosité et émerveillement dans le monde entier. Beaucoup de ceux qui les ont accepté leurs différences et mené une vie épanouissante. Certains ont subi des chirurgies à risques pour changer leur apparence. Certains ont rejoint le cirque et ont adopté l'étiquette «freak» pour gagner leur vie. D'autres se sont cachés pour éviter les réactions des gens.
10 cornes cutanées
Cornes cutanées (cornu cutané) se produit lorsque la kératine se manifeste sous forme conique et dépasse de la peau. Les lésions à la base de ces cornes peuvent être malignes ou bénignes.
Lorsque les cornes cutanées se développent, elles ont tendance à toucher les personnes à la peau claire, âgées en moyenne de 50 ans. Les régions de la peau exposées au soleil sont les plus sensibles. Une biopsie peut aider à déterminer la cause, car les cornes cutanées sont liées à divers problèmes médicaux. Les possibilités vont de la verrue à la maladie de Bowen. La majorité des cornes sont bénignes, mais environ 20% sont cancéreuses et 20% sont précancéreuses.
Certaines personnes choisissent même de laisser pousser leurs cornes bénignes. Si une corne germe sur votre front, vous pouvez au moins vous assurer que vous ne deviendrez probablement pas un démon.
Remarque: la plupart des cornes cutanées sont plus courtes que celle illustrée ci-dessus.
9Aniridia
Les yeux noirs ne sont pas nécessairement un signe de mal pur. Une affection appelée aniridie peut entraîner une absence de couleur dans l'iris, ce qui peut affaiblir la vision et rendre les personnes sensibles à la lumière. Ces chiffres, dans la mesure où la traduction littérale de l'aniridie est «sans iris». D'autres conditions, telles que le glaucome et la cataracte, sont susceptibles de se produire avec l'aniridie. Les victimes peuvent être aveugles au sens de la loi, voir assez bien pour conduire ou même avoir une vision 20/20.
Une mutation du gène provoque cette condition. Il se produit vers la fin du premier trimestre de la grossesse, à mesure que l'œil se développe. Les aniridies peuvent être héritées. un parent atteint de cette maladie a 50% de chances de la transmettre à son enfant. Les parents qui possèdent chacun une copie mutée du gène PAX-6 peuvent être à risque d'avoir un enfant atteint du syndrome de Gillespie (aniridie autosomique récessive) et de troubles cognitifs connexes.
Genoux fléchissants vers l'arrière
Gens avec genu recurvatum avoir les genoux qui se plient en arrière étonnamment loin, créant parfois une apparence semblable à un animal. Les cas les plus graves impliquent une luxation congénitale des genoux. D'autres cas impliquent des différences de longueur de jambe ou des maladies telles que la paralysie cérébrale et la sclérose en plaques. Une autre cause est un traumatisme physique au genou. Cela peut arriver lors de la pratique de sports ou d'un accident de voiture, par exemple.
La chirurgie et la thérapie physique peuvent aider à traiter la maladie. Des attelles de jambe peuvent également être utilisées. Selon l'efficacité du traitement, cette condition peut devenir une invalidité permanente chez certaines personnes.
À ce jour, le cas le plus connu de genu recurvatum est celle d'Ella Harper, née dans le Tennessee vers 1870. Ella a préféré marcher à quatre pattes. Elle a été surnommée "Camel Girl" et a eu un grand succès dans le rôle. Elle a même joué dans W.H. De Harris Nickel Plate Circus en 1886 et utilisa les bénéfices pour améliorer sa vie.
7 ventre de prune
Connu plus officiellement sous le nom de syndrome d'Eagle-Barrett, le syndrome du ventre de pruneau provoque une faiblesse extrême de l'abdomen. Cela conduit à des rides sévères et à une apparence de pruneau. La vessie d'un patient d'Eagle-Barrett devient en permanence dilatée et difficile à soulager, ce qui pose d'autres problèmes médicaux. Les organes génitaux, les organes internes et le squelette peuvent également être affectés négativement.
La cause de cette affection est actuellement indéterminée. Il est possible que le syndrome du ventre de pruneau soit héréditaire, car plusieurs cas ont été signalés au sein de la famille. Les parents sont généralement prévenus. Lorsqu'un fœtus est touché, l'aspect du ventre, semblable à celui d'une pruneau, est souvent visible lors d'une échographie prénatale, ce qui permet un diagnostic précoce. Les testicules non endommagés sont un autre symptôme.
Presque tous les cas de syndrome d'Eagle-Barrett concernent des hommes - 95%, pour être exact. Les enfants atteints de cette maladie sont souvent mort-nés et ceux qui réussissent après l’accouchement risquent de mourir rapidement de complications connexes, mais certains survivent.
6 Griffes De Homard
Les personnes nées avec une ectrodactylie ont tendance à avoir des difformités à la fois des mains et des pieds. Différents degrés de chirurgie sont utilisés pour corriger cette condition.
Connu sous le nom de malformation fracture des mains / pieds (SHFM), le syndrome du homard implique des doigts ou des orteils manquants ainsi que des fentes béantes aux mains ou aux pieds du patient. Les doigts ou les orteils sont fusionnés avec d'autres chiffres ou palmés.
Si un seul membre est déformé, cela est probablement dû à une mutation génétique non héréditaire. Si les mains et les pieds sont tous déformés, la condition a été héritée. Les parents porteurs du gène ont 50% de chances de le transmettre à leur progéniture. Certains choisissent d'avoir des enfants malgré le risque élevé.
Le syndrome de la pince de homard n'est pas lié à des conditions médicales plus complexes ni à des barrières mentales. Le seul défi consiste à apprendre à fonctionner avec les mains et les pieds façonnés différemment.
5Neurofibromes
Les personnes atteintes de neurofibromatose ont des tumeurs («neurofibromes») sur les nerfs ou sous la peau. Les tumeurs peuvent souvent être enlevées. Même lorsqu'ils ne peuvent pas être excisés, ils sont bénins et ne causeront pas de dommages physiques dans la majorité des cas.
La maladie de Recklinghausen est la plus courante des deux types de neurofibromatose. Il peut être, et est souvent, hérité. Les parents de Recklinghausen ont 50% de chances de le transmettre à leurs enfants.S'il n'y a pas d'antécédents familiaux de la maladie chez un patient de Recklinghausen, la maladie est causée par une mutation génétique à la conception.
Les cas de cette maladie varient de légers à graves à débilitants. Les masses bulbeuses peuvent absolument couvrir la peau dans des cas plus extrêmes.
4 mamelons surnuméraires
Lorsque plus de deux mamelons se développent sur un corps, la maladie est connue sous le nom de polythélie. Des mamelons supplémentaires se forment généralement le long des lignes de lait, qui vont du haut du torse à la région de l'aine. Des cas ont été enregistrés dans lesquels des mamelons surnuméraires apparaissent ailleurs sur le corps. Les autres endroits où ils peuvent se produire incluent les cuisses, le visage et le cou.
Peu importe où ces anomalies apparaissent, elles sont physiquement inoffensives. Les mamelons sous-développés sont souvent confondus avec les taupes, leur élimination est donc généralement effectuée pour des raisons esthétiques. Des célébrités telles que Mark Wahlberg ont accepté et adopté leur troisième téton. Harry Stiles du groupe One Direction a avoué en avoir quatre en tout. Cependant, tout le monde ne montre pas tant d'amour à ses mamelons surnuméraires. Carrie Underwood a fait retirer le sien, ce qu'elle a admis à l'audition d'American Idol.
Cette difformité particulière est relativement courante et touche 1 à 6% de la population américaine. Vous connaissez peut-être quelqu'un qui a un mamelon supplémentaire.
3le appendice caudal
Un appendice caudal est une queue humaine, qui ne ressemble pas à une queue d'animal. Les queues humaines n'aident pas les gens à mieux s'équilibrer ni à éliminer les mouches. Dans certains cas, ils sont symptomatiques de maladies beaucoup plus graves, telles que spina bifida.
Tous les humains ont une saillie spinale dans l'utérus. Il est généralement absorbé in utero, mais tous les fœtus ne se développent pas de manière prévisible. Lorsqu'un appendice caudal n'est pas absorbé, l'enfant se retrouve avec une queue. Il se compose de graisse, de muscles, de nerfs et de vaisseaux sanguins sans os ni cartilage.
Moins de 40 cas de cette rareté médicale ont été enregistrés. Il affecte les hommes deux fois plus souvent que les femmes. L'appendice caudal peut être retiré si la chirurgie est jugée sans danger.
2Polymastia
Lorsqu'un sein inattendu se développe sur le corps humain, on parle alors de polymastie. Les seins supplémentaires ont tendance à apparaître au même endroit que les mamelons surnuméraires se développent: la ligne de lait, qui coule le long du torse et à l'aine. Ils peuvent toutefois aussi apparaître sur les fesses, le dos, les hanches ou même le visage.
Les seins accessoires contiennent le même tissu que les seins typiques. Cela signifie qu'un troisième sein peut héberger une tumeur maligne et menacer la vie de la patiente. Il est également possible que les troisièmes seins aient des mamelons et du lactate, bien que cela ne soit pas garanti. Ce sont simplement des possibilités qui viennent avec tous les seins, où qu’ils se développent.
La polymastie est une anomalie de la nature qui dépasse l'espèce humaine. Quelques primates ont été diagnostiqués avec cette maladie. C'est plus rare dans le règne animal, mais la science a confirmé l'existence d'un singe à trois seins.
1Hypertrichose
L’hypertrichose est également connue médicalement sous le nom de syndrome d’Ambras et de «syndrome de loup-garou». La génétique fait que les personnes atteintes d’hypertrichose ont une quantité excessive de poils qui peuvent pousser sur tout le corps ou dans des zones concentrées. Le syndrome d'Ambras peut également être contracté plus tard au cours de la vie, par exemple en cas de cancer.
Moins de 60 cas ont déjà été enregistrés, mais ce n'est pas une rareté pour les livres d'histoire. Les personnes atteintes d'hypertrichose vivent aujourd'hui. En 2010, Supatra «Nat» Sasuphan, de Thaïlande, a obtenu une place dans le Livre des records Guinness en tant qu'adolescent le plus poilu.
Elle fait partie des nombreuses personnes qui ont su tirer le meilleur parti de traits physiques particulièrement uniques. Les gens peuvent embrasser et trouver le succès à travers leurs différences, en particulier lorsque ces bizarreries sont suffisamment étranges pour être considérées comme extraordinaires.