10 personnes atteintes de difformités choquantes et extrêmes

Cette liste détaillera dix personnes malheureuses ayant subi de graves défigurations. Quelques-unes de ces personnes, avec l'aide de la médecine moderne, ont pu vivre une vie plus normale. Certains des récits suivants sont tragiques et d’autres suscitent l’espoir. Voici dix histoires choquantes:

10

Rudy Santos Octoman

Rudy Santos, un philippin âgé de 69 ans, est atteint de la maladie extrêmement rare appelée Craniopagus parasiticus ou jumeau parasitaire. Il est la personne la plus âgée avec cette condition. Le bras et l'abdomen de Rudy sont reliés à une paire de bras et à une jambe, qui se sont développés lorsque son jumeau a été absorbé par son corps pendant la grossesse. Également reliés à son corps, une paire supplémentaire de mamelons et une tête non développée avec une oreille et des cheveux.

Rudy est devenu une célébrité nationale tout en voyageant avec un spectacle monstre dans les années 1970 et 80. Il gagnerait jusqu'à 20 000 pesos par nuit comme attraction principale. C'est à ce spectacle qu'il a obtenu son nom de scène, le «Octoman». Rudy était comparé à un dieu et les femmes faisaient la queue pour être avec lui.

Étrangement, Rudy a disparu à la fin des années 80 et a fini par vivre dans une pauvreté extrême pendant plus de dix ans. En 2008, deux médecins l'ont examiné pour voir si la chirurgie serait viable ou non. Ils ont conclu qu'ils seraient en mesure d'éliminer le jumeau parasite, mais Rudy a décidé de ne pas subir l'opération. Il a dit qu'il était devenu fan de la croissance supplémentaire.

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9

Manar Maged la fille à deux têtes

Manar Maged, née au Caire en 2004, souffrait également d'un jumeau parasite. Manar et sa soeur jumelle ont été fusionnées à la tête. Son jumeau n'avait pas de membres et ne pouvait que sourire, cligner des yeux et pleurer.

À l'âge de dix mois, Manar a été emmenée à l'hôpital du Caire après avoir été très malade. Il a été décidé que sans l'enlèvement du jumeau parasite, ils mourraient tous les deux. Malheureusement, après leur séparation, la jumelle est décédée car elle utilisait la réserve de sang de Manar et ne pouvait pas survivre sans elle. Moins d'un an plus tard, Manar est également décédé des suites d'une infection cérébrale provoquée par des complications liées à la chirurgie.

8

Minh Anh Poisson Garçon

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Minh Anh est un orphelin vietnamien qui est né avec un trouble de la peau mystérieux qui provoque sa peau à s'écailler et à former des écailles. On pense que son état a été causé par l'agent Orange, le produit chimique de défolissage utilisé par les États-Unis pendant la guerre du Vietnam. Cette condition le fait surchauffer et sa peau peut devenir très inconfortable sans bains réguliers. Ses camarades orphelins l'ont surnommé «poisson». Minh avait l'habitude d'être violent envers les membres du personnel et les autres enfants de l'orphelinat, ils ont donc dû le retenir en l'attachant à son lit.

Quand Minh était jeune, il a rencontré Brenda, 79 ans, du Royaume-Uni et elle se rend chaque année au Vietnam pour le voir. Ils ont tissé des liens étroits au fil des ans et sont devenus de bons amis. Brenda a aidé Minh à bien des égards à l'orphelinat - elle a persuadé le personnel de ne pas l'attacher quand il est violent et elle lui a trouvé un ami pour le faire nager toutes les semaines, ce qui est maintenant le passe-temps favori de Minh.

7

Joseph Merrick Elephant Man

La personne la plus connue sur cette liste est probablement Joseph Merrick, l'homme aux éléphants. Né en 1836, l'Anglais est devenu une célébrité à Londres et s'est également fait connaître dans le monde entier. Il est né avec le syndrome de Proteus, une maladie qui provoque l'apparition de gros morceaux sur la peau et la déformation et l'épaississement des os.

La mère de Joseph est mort quand il avait onze ans et il a été rejeté par son père. Il a quitté la maison très jeune et a travaillé à Leicester avant de contacter un animateur. Il était l'acteur principal et a obtenu son nom de scène, «l'homme aux éléphants».

En raison de la taille de sa tête, Joseph dut dormir assis. Sa tête était si lourde qu'il lui était impossible de dormir allongé. Une nuit de 1890, il tente de dormir «comme des gens normaux» et se disloque la nuque. Il a été retrouvé mort le lendemain matin.

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6

Didier Montalvo Tortue Garçon

Didier Montalvo, originaire de la Colombie rurale, a développé un naevus mélanocytique congénital, ce qui entraîne une croissance extrêmement rapide des taupes sur tout le corps. À la suite de cette maladie, une taupe est devenue tellement grosse qu'elle recouvrait tout le dos de Didier. Il a été surnommé "le garçon de la tortue" par ses pairs car l'énorme taupe ressemblait à une coquille.

Apparemment, Didier avait été conçu sur une éclipse et les habitants pensaient que sa taupe était l'oeuvre du diable. Pour cette raison, il a été évité par d'autres enfants et banni de l'école locale. Lorsque le chirurgien britannique Neil Bulstrode a entendu parler de l'état de santé de Didier, il s'est rendu à Bogota pour pouvoir opérer et enlever la taupe. Didier avait six ans au moment de l'opération. Ce fut un succès et toute la taupe a été excisée. Après l'opération, Didier va maintenant à l'école et mène une vie normale et heureuse.

5

Mandy Sellars

Mandy Sellars, de Lancashire, au Royaume-Uni, a été diagnostiquée avec le syndrome de Proteus, le même problème médical que Joseph Merrick. Le syndrome de Proteus est extrêmement rare et ne toucherait que 120 personnes dans le monde. Les jambes de Mandy ont été extrêmement élargies, pesant au total 95 kg et mesurant un mètre de circonférence. Comme ses pieds sont si grands, elle doit acheter des chaussures spécialement ajustées qui coûtent environ 4000 dollars. Elle a aussi une voiture personnalisée qui lui permet de conduire sans utiliser ses pieds.

Les médecins ont décidé d'amputer l'une des jambes de Mandy après qu'elle ait contracté une thrombose veineuse profonde et du SARM.Après l'opération, la partie restante de la jambe n'a cessé de croître et est devenue trop lourde pour sa prothèse. Elle a maintenant reçu une nouvelle jambe prothétique qui devrait durer le reste de sa vie.

4

Petero Byakatonda

Petero Byakatonda est un garçon d'une petite ville rurale d'Ouganda qui souffre du syndrome de Crouzon. Cela concerne environ une naissance sur 25 000, mais le cas de Petero est extrême. Le syndrome de Crouzon provoque une malformation du crâne, ce qui pousse les globes oculaires hors de leurs orbites et les oreilles, entraînant des problèmes de vue et d'audition. Dans les pays développés, les malformations causées par le syndrome de Crouzon sont généralement traitées très tôt après la naissance, mais Petero n'a pas reçu ce traitement car il vit à des centaines de kilomètres de l'hôpital.

Les voisins de Petero le tourmentaient et le fuyaient pour son apparence et il s'enferma dans sa chambre, ne quittant presque jamais la maison. Un médecin a remarqué son état en traversant le village de Petero. Le médecin a réuni assez d'argent pour que Petero se rende à Austin, au Texas, pour une intervention chirurgicale décisive. Il y passa six mois pendant que les médecins lui donnaient une nouvelle forme. Cela met beaucoup de pression sur son nerf optique et son cerveau. Une deuxième opération était nécessaire pour reconstruire l'os autour des yeux de Petero. Des complications se sont produites lors de la deuxième intervention chirurgicale: il a perdu 80% de son volume sanguin total et son état est devenu critique. Heureusement, il a survécu et il mène maintenant une vie heureuse dans son village.

3

José Mestre

José Mestre de Lisbonne, au Portugal, a développé une énorme déformation faciale qui a commencé à se développer sur ses lèvres à l'âge de quatorze ans. Au fil des ans, cette tumeur a pesé plus de cinq kilogrammes. Cela l'a rendu aveugle d'un œil et l'a rendu très difficile à respirer, manger et dormir. Il a passé quarante ans de sa vie sans traitement en raison de «années de désinformation médicale, de diagnostic erroné, de manque de ressources financières et de réticence à subir un traitement en raison de convictions religieuses».

En 2010, José s'est rendu à Chicago pour subir quatre opérations visant à retirer sa tumeur et à restaurer ses traits. La masse tumorale a été complètement retirée lors de la première opération et les trois suivantes visaient à reconstruire le visage. Les opérations ont été couronnées de succès et José est revenu à Lisbonne quelques semaines après le traitement.

2

Dede Koswara Tree Man

http://www.youtube.com/watch?v=9YxQiikSoHg

Dede Koswara est un homme indonésien qui a souffert de la très rare infection fongique Epidermodysplasia verruciformis. Cela provoque la formation de grosses excroissances fongiques dures sur la peau, qui ressemble remarquablement à l'écorce des arbres. Cela était devenu extrêmement inconfortable pour Dede, l'empêchant d'accomplir des tâches de base avec ses mains, car elles étaient si grandes et si lourdes. Le champignon se développe sur tout le corps, mais on le trouve principalement sur les mains et les pieds.

En 2008, Dede a été soigné aux États-Unis pour retirer six kilogrammes de verrues de son corps. Après cela, des greffes de peau ont été appliquées sur les mains et le visage. Malheureusement, cette opération n'a pas empêché le champignon de se développer et il a subi d'autres opérations en 2011. Il n'existe aucun traitement curatif pour la maladie de Dede.

1

Alamjan Nematilaev

Le fœtus chez le fœtu est une anomalie du développement extrêmement rare qui se produit dans une naissance sur 500 000. La raison de cette affection n’est pas claire, mais de nombreux scientifiques pensent que cela se produit au tout début de la grossesse, quand un fœtus est enveloppé de l’autre. De nombreux jumeaux parasites sont petits et peu développés, mais d'autres peuvent atteindre une taille importante. Alamjan Nematilaev, de Khazakstan, avait un jumeau parasite qui développait des poils, des membres, des dents, des ongles, des organes génitaux, une tête et un visage basique. Le jumeau d'Alamjan vivait en lui depuis plus de sept ans avant d'être découvert…

En 2003, le médecin de l'école d'Alamjan a remarqué l'abdomen gonflé et l'a envoyé à l'hôpital. Les médecins l'ont examiné et ont estimé que la masse était un kyste. La semaine suivante, Alamjan fut opéré et à la surprise du médecin, ils trouvèrent un bébé pesant deux kilos et pesant vingt centimètres. Le médecin qui a pratiqué l'opération a déclaré qu'Alamjan avait l'air d'être au sixième mois de grossesse. Les parents du garçon pensaient que son état était dû aux radiations de la catastrophe de Tchernobyl, mais les experts ont rejeté cette idée. Alamjan s'est complètement remis de l'opération, mais à ce jour, il ne sait toujours pas que son jumeau a grandi en lui.