10 mystères médicaux déroutants du monde entier

Le monde médical évolue presque quotidiennement. Les nouveaux vaccins et traitements sont développés à un rythme incroyable, et des millions de personnes ont été traitées avec succès dans le monde entier pour tous les types de maux. Cependant, un mystère médical se présente parfois aux médecins et les déconcerte complètement.

10 La femme qui peut entendre ses yeux bouger
Lancashire, Angleterre

Julie Redfern du Lancashire jouait il y a huit ans au populaire jeu vidéo Tetris lorsqu'elle a entendu un drôle de son grincant. Elle n'arrivait pas à comprendre d'où ça venait, jusqu'à ce qu'elle réalise que le son se produisait à chaque fois qu'elle bougeait les yeux d'un côté à l'autre. Julie entendait le son de ses propres yeux.

Dans les années qui ont suivi, Julie s'est rendu compte qu'elle pouvait également entendre son sang couler dans ses veines. Sa propre mastication était si forte pour elle qu'elle a manqué la conversation autour de la table. Le pire de tout est peut-être arrivé lorsque son état est devenu si mauvais que ses yeux tremblaient littéralement dans leurs orbites lorsque le téléphone de son bureau a sonné.

Julie a reçu un diagnostic de syndrome de déhiscence du canal supérieur (SCDS). Il s'agit d'une affection médicale très rare qui entraîne une perte de densité des os de l'oreille interne, entraînant une audition très sensible.

Les médecins ont pris conscience de cette maladie au cours des années 90 seulement. Une opération pionnière a été réalisée sur Julie. Ses médecins ont réussi à rétablir une audition normale dans l'une de ses oreilles, ce qui lui a permis d'espérer que l'autre oreille puisse également être guérie.

9 Le garçon qui n'a pas faim
Cedar Falls, Iowa

Landon Jones, âgé de 12 ans, s'est réveillé un matin de 2013 sans son appétit habituel. Il se sentait très mal et n'arrêtait pas de tousser car un flegme épais lui obstruait la poitrine. Ses parents l'ont emmené à l'hôpital, où les médecins ont découvert une infection du poumon gauche du garçon. Ils n’ont pas perdu de temps à traiter Landon et l’infection a rapidement été traitée.

Cependant, son appétit n'est pas revenu quand il est rentré chez lui. En raison du manque de volonté de manger ou de boire quoi que ce soit, Landon a rapidement perdu du poids. Avant que sa famille ne sache ce qui les avait frappés, Landon avait perdu 16 kilogrammes.

Les médecins ne savent pas ce qui cause la faim et la soif de Landon. L'année suivant l'infection de Landon, ses parents l'ont emmené chez des experts médicaux dans cinq villes différentes, sans succès. Tout ce qu'ils savent, c'est que Landon pourrait bien être la seule personne sur cette planète avec cette maladie.

Landon doit maintenant constamment se rappeler de manger et de boire. Même ses professeurs ont pris l'habitude de s'assurer qu'il ingère de la nourriture et de l'eau pendant les heures de classe. Les médecins travaillent actuellement à déterminer si Landon pourrait présenter un hypothalamus dysfonctionnel, la partie du cerveau qui contrôle la faim et la soif. Ils étudient également les médicaments utilisés par Landon qui contrôlent ce que les médecins appellent des crises d’absence. La cause exacte de la maladie de Landon reste incertaine à ce stade.

8 La fille mystérieusement paralysée
Tampa, Floride

Environ un mois et demi avant Noël 2013, la mère de Marysue Grivna, âgée de neuf ans, l'a emmenée à l'hôpital pour se faire vacciner contre la grippe. Cette année, la petite fille fêtera Noël confinée dans un fauteuil roulant et incapable de s'exprimer aussi vocalement que possible l'année dernière.

À peine trois jours après avoir reçu le vaccin antigrippal, Marysue a eu du mal à se lever le matin et était incapable de parler. Terrifiés, ses parents l'ont emmenée à l'hôpital. Ils ont été choqués lorsque les médecins ont diagnostiqué chez leur fille une encéphalomyélite aiguë disséminée. Connue sous le nom d'ADEM, la maladie débute lorsque le système immunitaire attaque la myéline, qui enveloppe les nerfs du cerveau et de la moelle épinière. La substance blanche à l'intérieur du cerveau et de la colonne vertébrale devient extrêmement vulnérable sans la myéline. Une fois que cette couverture est brisée, la paralysie et la cécité peuvent survenir.

Les médecins ne peuvent ni confirmer ni infirmer l’accusation des parents selon laquelle le vaccin antigrippal que Marysue a reçu est la cause de sa maladie. Carla et Steven Grivna ont effectué des recherches approfondies et refusent de croire que le vaccin n’est pas à blâmer. Les experts médicaux ont confirmé que la cause exacte de l'ADEM est inconnue et que les résultats de plusieurs tests effectués sur Marysue ne permettent pas de déterminer avec certitude la manière dont la jeune fille a contracté la maladie.

L'avenir s'annonce sombre pour Marysue, même si les médecins estiment qu'il est peu probable que ses symptômes soient réversibles. Son père a pris l'habitude de porter sa fille partout, incapable de l'aider autrement.

7 les filles qui crient des pierres
Yémen

Au début de cette année, le père yéménite Mohammad Saleh Al Jaharani a été étonné lorsque sa fille Saadia, âgée de huit ans, a commencé à crier de petites pierres au lieu de pleurer.

Saadia est l'un des 12 enfants nés de deux épouses de Mahomet. Elle est la seule de ses frères et soeurs à souffrir de cette maladie étrange. Personne n'a été capable de poser un diagnostic à Saadia, et les médecins ne trouvent rien d'extraordinaire dans les yeux.

Une autre fille dans la même région est le seul autre cas confirmé de pierres qui pleurent. Saboura Hassan Al Fagiah, 15 ans, a vécu les mêmes larmes de pierre. Elle souffrait également d'un abdomen distendu et devenait inconsciente pendant des heures. Saboura a été soignée en Jordanie et semble avoir récupéré.

La même chose n'est malheureusement pas vraie pour Saadia. Tous les médecins qu'elle a vus sont incapables de l'aider. Les habitants de son village murmurent que la jeune fille pourrait être possédée ou sous le charme.

Son père a confirmé lors d'une interview que Saadia pleurait aussi parfois des larmes normales et que les pierres apparaissaient surtout en fin d'après-midi et la nuit. Heureusement, elle ne souffre pas même si jusqu'à 100 petites pierres apparaissent parfois en une journée.

6 12 filles avec les mêmes symptômes mystérieux
Le Roy, New York

Dans ce que beaucoup de gens qualifieraient d’incident d’hystérie de masse, 12 filles d’un lycée de New York ont ​​partagé une expérience qui a laissé les médecins en quête d’explications.

Après avoir fait une sieste un jour de 2011, l'une des élèves, Thera Sanchez, s'est réveillée avec des membres incontrôlables et des tics vocaux. Quelque chose comme cela ne lui était jamais arrivé auparavant, surtout pas les étranges éclats de paroles qui la faisaient paraître comme si elle souffrait du syndrome de Tourette.

Plus étrange que cela était le fait que 11 autres filles du lycée de Sanchez ont développé les mêmes symptômes. Un neurologue a diagnostiqué chez toutes les filles un trouble de conversion. En d'autres termes, il a estimé que l'incident était un cas d'hystérie de masse. D'autres médecins ont estimé que le stress était le principal facteur à l'origine de ces symptômes étranges. Deux mères, dont la mère de Théra, ont contesté les conclusions des médecins. Bien que les responsables de la santé aient veillé à ce que rien à l'école ne rende les filles malades, les deux mères n'ont reçu aucune preuve des enquêtes menées par ces fonctionnaires et ne sont pas satisfaites de leurs conclusions.

Thera tremblait toujours, bégayait et souffrait d'explosions verbales incontrôlables des semaines plus tard au cours d'une interview avec les médias. À ce jour, aucune explication satisfaisante n'a été fournie pour l'incident.

5 La fille qui n'a pas vieilli
Reisterstown, Maryland

À son décès, à l'âge de 20 ans, Brooke Greenberg n'avait jamais appris à parler et devait être poussée dans une poussette. Même si elle vieillissait, son corps a refusé de vieillir. Au moment de sa mort, la capacité mentale de Brooke était celle d'un bambin. Elle avait encore la taille d'un bébé.

Les scientifiques et les médecins sont toujours incapables de trouver une explication sur l'état de santé de Brooke. Brooke était un bébé «miracle» depuis sa naissance. Elle a survécu à plusieurs ulcères d'estomac et à un accident vasculaire cérébral. Elle a également survécu à une tumeur au cerveau qui l'a fait dormir pendant deux semaines. Quand elle se réveilla enfin, la tumeur avait disparu. Les médecins étaient mystifiés.

La façon dont le corps de Brooke s'est développé au fil des ans était également très étrange. À l'âge de 16 ans, elle n'avait toujours pas perdu ses dents de lait, mais on croyait que ses os étaient identiques à ceux d'un enfant de 10 ans (à l'exception de sa taille, bien sûr). Ses cheveux et ses ongles ont continué à pousser normalement. Elle a pu reconnaître ses frères et soeurs et exprimer son bonheur.

Richard F. Walker, expert médical à la retraite de la faculté de médecine de l'Université de Floride, a pour mission de découvrir les causes de ce mystère médical connu sous le nom de Syndrome X. Il étudie également des cas similaires, notamment une jeune fille de huit ans pèse seulement 5 kilogrammes (11 lb) et un garçon de 29 ans dont le corps ressemble à celui d’un garçon pré-adolescent.

4 La femme qui a retrouvé sa vue
Auckland, Nouvelle-Zélande

La Néo-Zélandaise Lisa Reid n’avait aucun espoir de retrouver la vue après l’avoir perdue à l’âge de 11 ans. Puis, à 24 ans, elle s’est accidentellement cognée la tête et s’est réveillée le lendemain matin avec la vue retrouvée.

Enfant, Lisa a reçu un diagnostic de tumeur dont le nerf optique était si comprimé qu'elle a perdu la vue. Les médecins ne pouvaient rien faire pour Lisa, qui avait appris à gérer son état et s'était procurée un chien-guide.

Indirectement, Ami, le chien guide, a aidé Lisa à retrouver la vue. Une nuit de l'an 2000, Lisa s'est agenouillée sur le sol pour pouvoir embrasser son chien bien-aimé. Elle se frappa la tête sur une table basse en essayant d'atteindre Ami.

Rien ne s'est passé tout de suite sauf peut-être un léger mal de tête, mais lorsque Lisa s'est réveillée le lendemain matin, il ne faisait plus noir. Elle pouvait voir aussi clairement qu'elle le pouvait avant de perdre la vue. Quatorze ans plus tard, Lisa a toujours la vue.

3 Le garçon qui ne peut pas ouvrir sa bouche
Ottawa, Canada

Le lockjaw est courant chez les chiens, mais un cas similaire chez un nouveau-né a laissé perplexe les médecins d'un hôpital d'Ottawa plus tôt cette année.

Le petit Wyatt n'a pas pu ouvrir la bouche pour pleurer à sa naissance en juin 2013 et il a passé les trois premiers mois de sa vie à l'hôpital pendant que les médecins essayaient de trouver un moyen de l'aider. Incapables d'aider le petit garçon à déverrouiller sa mâchoire, les médecins l'ont finalement renvoyé chez lui et ont confirmé aux parents du bébé qu'il n'existait aucune raison évidente pour expliquer l'état de santé de leur fils.

Au cours des mois suivants, Wyatt a presque perdu la vie à six reprises en raison d'une suffocation et de son incapacité à aspirer de l'air par la bouche fermée. Sa salive s'accumule dans sa bouche et bloque ses voies respiratoires car il est incapable de baver comme la plupart des bébés.

Dans un geste controversé, des experts médicaux ont implémenté l’utilisation du Botox pour tenter de relâcher la mâchoire de Wyatt, ce qui a permis au petit garçon d’ouvrir légèrement la bouche. Cependant, le problème doit encore être résolu car les dangers associés à cette maladie vont probablement augmenter à mesure qu'il vieillit.

En juin dernier, Wyatt devait manger son dîner d'anniversaire par le biais d'un tube d'alimentation directement dans son estomac. Ses parents ont récemment remarqué que leur bébé ne cligne pas des yeux en même temps. Les tests en cours sont actuellement le seul espoir de ses parents pour trouver une solution.

2 La femme avec un nouvel accent
Ontario, Canada

En 2006, Rosemarie Dore a été prise par un drôle de sentiment de confusion et de faiblesse. Elle s'est rendue à l'hôpital le plus proche en 2006. Elle souffrait d'un accident vasculaire cérébral au côté gauche de son cerveau.

Avant d'être admise à l'hôpital, tout le monde était habitué à ce que Dore parle avec son accent natal du sud de l'Ontario. Tout le monde a été surpris lorsqu'un jour, elle a soudainement commencé à parler avec un accent de l'Est canadien. Même si elle essayait de parler normalement, elle ne pouvait pas empêcher l'accent de sortir. Les médecins ont déterminé qu'en plus de son accident vasculaire cérébral, Rosemarie Dore était également atteinte du syndrome de l'accent étranger, qui résultait probablement d'un traumatisme cérébral.

Une enquête plus approfondie sur son état de santé révéla que le discours de Dore avait en réalité ralenti et commençait à changer juste avant l'accident vasculaire cérébral. Les médecins pensent qu'elle a toujours la capacité de parler avec son accent normal, mais le processus d'instructions de son cerveau à sa bouche ne fonctionne plus comme avant et il est donc plus naturel de parler avec le nouvel accent.

Les experts qui ont mené des recherches approfondies sur cette affection ont indiqué qu’il existait environ 60 cas confirmés de syndrome d’accent étranger à l’étranger. L’une des premières personnes était une Norvégienne qui avait été blessée par un fragment de bombe qui l’avait frappée à la tête lors de la Seconde Guerre mondiale. Juste après la blessure, elle a soudainement commencé à parler avec un accent allemand.

1 La fille qui ne ressent aucune douleur
Big Lake, Minnesota

Quand elle était très petite, Gabby Gingras a constamment collé ses doigts dans ses propres yeux. Un de ses globes oculaires a finalement dû être retiré. Elle a également mutilé trois de ses doigts en les mâchant.

Gabby souffre d'une maladie extrêmement rare qui ne lui fait absolument aucune douleur. À l'âge de sept ans, elle était obligée de porter un casque et des lunettes de protection pour assurer sa sécurité. Dans un documentaire réalisé à l'âge de quatre ans, une séquence vidéo montre la petite fille se cogner la tête contre les bords tranchants d'une table sans montrer aucun signe d'inconfort.

La neuropathie autonome sensorielle héréditaire, maladie génétique dont souffre Gabby, n’existe pas. En 2005, Gabby et sa famille ont été invités par Oprah à participer à son talk-show. Ici, ses parents ont parlé de la peur qu'ils ont vécue quotidiennement. Ils ont mentionné un incident où Gabby s'était cassé la mâchoire et parce qu'elle ne pouvait pas le sentir, personne ne l'a remarqué pendant un mois.

En plus de tout cela, le corps de Gabby n'a pas la capacité de réguler la température comme le fait le corps d'une personne normale. Gabby a maintenant 14 ans et mène une vie relativement normale. Ses parents la surveillent de près et Gabby elle-même veille à ne pas dépasser ses limites.